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戴春亚; 蔡良珍; 赵韧; 陶晓春;
华东理工大学应用化学研究所,上海,200237;
4-氟-1-酰基苯; N-取代乙醇胺; 胺化反应 ;
机译：在N取代的N-奎尼尼胺和二米米中活化的间隔紧键C = N. XIII。 N-烷基反应（芳基，三氟甲基）磺酰基，N-芳基硫氨基 - 和N-芳基磺酰基-1,4-苯并磺酰壬基 - 1,4-苯并Chochinon单磺酸与醇
机译：在N取代的n-喹诺酮和二亚胺中，活化的空间应力键C = N.十三。 N-烷基（芳基，三氟甲基）亚磺酰基-，N-芳基苯磺酰基-和N-芳基苯乙烯基-1,4-苯并醌-单亚胺与醇的反应
机译：CNS肾上腺素生物合成的纳摩尔抑制剂：（R）-（+）-3-氟甲基-7-（N-取代的氨基磺酰基）-1,2,3,4-四氢异喹啉作为苯基乙醇胺N-甲基转移酶的有效抑制剂和高度选择性抑制剂。
机译：N-（1-取代的乙氧羰基甲基）1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成
机译：大豆和花生对SN 533（EPRONAZ）（1-（N-乙基-N-丙基丙基氨基甲酰基）-3-丙基-亚磺酰基）-1,2,4-三唑）的除草性能及其吸收，转运和代谢的研究。
机译：N- 2-（4-氟-3-苯氧苯氧脲）肼苯甲酰胺和N- 2-（4-氟-3-苯氧苯基苯甲酰基）肼 -4-甲氧基苯甲酰胺的结构研究 - 4-甲氧基苯甲酰胺
机译：CNS肾上腺素生物合成的纳摩尔抑制剂：（R） - （+） - 3-氟甲基-7-（N-取代的氨基磺酰基）-1,2,3,4-四氰基异喹啉，作为苯基乙醇胺N-甲基转移酶的有效和高选择性抑制剂
机译：基于马来酰亚胺和柠康酰亚胺取代的1-（二有机基氧膦酰基）甲基-2,4-和-2,6-二氨基苯的耐火和耐热层压树脂
机译：n-（3,5-dichloropyrid-4-yl）-4-difluoromethoxy-8-methanes磺酰氨基二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺中间体的制备方法，n-中间体化合物的制备方法-（3， 5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺，n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基二苯[b，d]呋喃-1-羧酰胺，合成n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃的方法-1-羧酰胺及其n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺钠盐
机译：取代的1-（4-氟-5-（2-氟吡啶-3-基）-1-（（吡啶-2-基）磺酰基）-1H-吡咯-3-基）-N-甲基甲胺化合物
机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺
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