胺化反应

摘要： 近日,西北农林科技大学化药学院纪克攻教授课题组在配体原创性设计合成及其辅助铜催化C-N交叉偶联研究反应领域取得新进展。研究揭示了新型双功能配体在分子间远程C-H胺化反应中起着关键决定性作用。分子间的C-H胺化反应一直是有机化学研究前沿热点研究领域,其中羰基衍生物的分子间远程C-H胺化反应是研究的难点问题。

摘要： 一种耐高温黏土稳定剂及其制备方法申请号:CN202011163553.0申请日:20201027申请人:中石化南京化工研究院有限公司;中国石油化工股份有限公司本发明涉及一种耐高温黏土稳定剂及其制备方法,其制备方法包括如下步骤:①以对苯二酚、环氧氯丙烷为原料,在催化剂的作用下得到中间产物1;②以中间产物1、氨气为原料,经胺化反应得到中间产物2,然后向中间产物2中加入酸调节pH值至7~9,得到耐高温黏土稳定剂。本发明制备的黏土稳定剂具有很好的防膨效果以及耐温性能。

摘要： 一种三(2-氨基乙基)胺的制备方法申请号:CN201810856401.5申请日:20180731申请人:中国石油化工股份有限公司;中石化南京化工研究院有限公司本发明涉及一种用三乙醇胺(催化胺化)制备三(2-氨基乙基)胺的方法,三乙醇胺在加氢脱氢催化剂存在下与液氨、氢气发生胺化反应制备三(2-氨基乙基)胺。本发明具有工艺简单,三废少,反应转化率高、选择性高,产物后续处理方便等优点。

摘要： 传统的糖精钠生产工艺路线复杂,生产环节多,劳动强度大,产生大量的含氨盐废水,生产成本高,严重制约产能.新工艺是用氨基甲酸铵取代氨水进行胺化反应,该工艺能够缩短工艺路线,减少生产环节,降低生产成本,还能降低生产废水中的氨氮排放量.介绍了胺化反应关键控制点的工艺选择,并通过实验数据证明其可行性.

摘要： C-N键的构建反应是现代有机合成中重要的研究领域.在C-N键的构建方法中,烯烃的胺化反应是一类通过一步反应就可以高效合成出多位点产物的反应.近年来,随着光催化氧化还原反应的不断发展,烯烃的胺化反应取得了一些重要的突破.通过光催化氧化还原反应,利用可见光为绿色能源,加入一定量的催化剂,可以将廉价易得的烯烃类化合物转化为含有生物活性的胺类化合物中间体.该类反应可以在合成化学、材料化学、医药等领域得到广泛的应用.因此,发展光催化的烯烃胺化反应是非常有必要的.从烯烃的酰胺化氢化反应、胺化氢化反应、卤代胺化反应、胺化烷氧基化反应以及胺化烷基化反应等方面入手,对近5年以上5个方面的研究进展进行简单的归纳和总结.

摘要： 研究了以甲酸甲酯和二丁胺为原料制备N,N-二丁基甲酰胺的工艺.在3因素3水平正交试验的基础上,探究了不同反应条件对二丁胺转化率和N,N-二丁基甲酰胺选择性的影响.试验结果表明:氮气背压0.1 MPa,反应温度105°C,反应时间8 h,甲酸甲酯和二丁胺物质的量比为3:1时,二丁胺的转化率为99.74％,N,N-二丁基甲酰胺的选择性达到98.86％,单程总收率可达到98.6％.该工艺反应条件温和,操作条件友好,产品收率高,较目前使用的一氧化碳法,甲酸甲酯法不使用醇钠催化剂,经济环保,因此具有广阔的工业应用前景.

摘要： 研究了以甲酸甲酯和二丁胺为原料制备N,N-二丁基甲酰胺的工艺。在3因素3水平正交试验的基础上,探究了不同反应条件对二丁胺转化率和N,N-二丁基甲酰胺选择性的影响。试验结果表明:氮气背压0.1 MPa,反应温度105°C,反应时间8 h,甲酸甲酯和二丁胺物质的量比为3∶1时,二丁胺的转化率为99.74%,N,N-二丁基甲酰胺的选择性达到98.86%,单程总收率可达到98.6%。该工艺反应条件温和,操作条件友好,产品收率高,较目前使用的一氧化碳法,甲酸甲酯法不使用醇钠催化剂,经济环保,因此具有广阔的工业应用前景。

摘要： 目的：在无催化剂条件下,开展氢氧化镁促进的芳香胺化反应研究.方法：在氢氧化镁体系下,通过芳香亲核取代机理使芳香(杂)环氯化物与多种胺发生C-N键的偶联反应.结果：成功合成出了十二种预期产物,反应的产率在37～99％之间.结论：在无催化剂存在下,氢氧化镁可以促进C-N键的偶联反应,是一种新的合成方法.

摘要： 以松香、2-乙醇胺为原料、盐酸为催化剂、乙醇为溶剂进行超声波协同酸异构和胺化反应单离枞酸的研究。在松香树脂酸异构过程中,通过正交优化实验考察了反应温度、反应时间、超声波频率、搅拌转速、盐酸用量对异构松香收率的影响,确定最佳异构条件为:超声频率47.2KHZ,反应温度55°C,盐酸用量0.06ml 盐酸·g-1 松香,反应时间40min，搅拌转速300r·min-1,在该操作条件下异构松香的收率达94.27%,枞酸纯度达83.25%；在胺化反应过程中,通过正交优化实验考察了反应温度、反应时间、超声功率、搅拌转速、溶剂浓度对枞酸收率和纯度的影响,确定最佳条件为: 反应温度30°C,超声功率300W,溶剂浓度40%,搅拌转速400r/min,反应时间40min。所得枞酸产品的收率和纯度分别为49.73%和98.42%。

摘要： 以松香、2-乙醇胺为原料,盐酸为催化剂,乙醇为溶剂进行超声波协同酸异构和胺化反应单离枞酸的研究.在松香树脂酸异构过程中,通过正交优化实验考察了反应温度、反应时间、超声波频率、搅拌转速、盐酸用量对异构松香收率的影响,确定最佳异构条件,在该操作条件下异构松香的收率达94.27％,枞酸纯度达83.25％;在胺化反应过程中,通过正交优化实验考察了反应温度、反应时间、超声功率、搅拌转速、溶剂浓度对枞酸收率和纯度的影响,确定最佳条件为:反应温度30°C,超声功率300W,溶剂浓度40％,搅拌转速400r/min,反应时间40min.所得枞酸产品的收率和纯度分别为49.73％和98.42％.

摘要： 胺类化合物在具有生物活性的天然产物及人工合成的化合物中随处可见,90％的药物含有至少一个氮原子,制药工业中大约每六个反应就有一个涉及到碳氮键的形成.传统上,形成碳氮键的反应主要包括:亲核取代、还原胺化及亚胺的烷基化反应等.现代的过渡金属催化构建碳氮键反应主要包括:Buchwald-Hartwig碳氮键偶联、烯烃的氢胺化及二胺化、烯丙基胺化反应等.然而,上述胺化方法均系官能团转化反应,原料受限或不易制备.因此，发展符合原子经济性和绿色化学要求的直接从碳氢键构建碳氮键的方法是符合当代有机化学发展方向、极富挑战性的研究课题。本研究组围绕这一重要的课题，针对不同类型的C一键发展了三种新的C-H转化策略，分别实现了芳基Cs少一、节基Csp3-H及烯丙基Csp3一的直接胺化反应。

摘要： 以邻硝基苯胺为起始原料,经氧化、硝化、VNS胺化三步反应得到5,7-二氨基-4,6-二硝基苯并氧化呋咱,三步总收率46％,讨论了硝化反应和VNS胺化反应的影响因素,确定了合成DADNBF的最佳反应条件:适宜硝化温度为30°C;VNS胺化反应时间为3h,酸化使用盐酸浓度为1mol·L-1.采用核磁共振光谱、红外光谱、质谱对目标化合物的结构进行了表征.

摘要： 通过XDC-BE基超高交联吸附树脂上的氯甲基化与胺化反应，制得一种交换容量达6.92mmol/g的胺基吸附树脂。与国内外用于酚类吸附的AmberliteXAD4树脂进行对比，研究了二者对水溶液中间苯二酚的静态吸附行为。结果表明，胺基树脂和AmberliteXAD4树脂对间苯二酚的吸附量分别为185mg/g和122mg/g。采用有机胺修饰树脂不仅增强了树脂的极性，改善了润湿性能，而且对酚类物质存在一定的化学吸附，提高了吸附量。胺基树脂对间苯二酚的吸附等温线能用Freundlich公式很好拟合。该类树脂有望在酚类废水资源化处理中得到应用。

摘要： 本文以α-氯代十二酸为原料,与三甲胺在水介质中进行胺化反应,通过对反应物配比、反应温度及时间等因素的研究,获得最佳的工艺条件为:三甲胺与α9氯代十二酸摩尔比为3:1,α-氯代十二酸浓度为40g/100mL,反应温度80°C,反应时间8小时。最终α-癸基甜菜碱的收率达到85.2%。

摘要： 壳聚糖及其衍生物的分子链段中含有大量的氨基、轻基和N－乙酰基等活性功能基团，通过对其进行化学改性可提高壳聚糖在酸性介质中的稳定性，增强其耐生化反应及微生物降解的能力，改进其对金属离子的吸附能力及选择性.本文在保护壳聚糖已有活性氨基的基础上，将其6－位羟基与二乙烯三胺进行胺化反应，生成新的活性氨基，从而在同一个环状结构中得到两个活性氨基。然后再与DTC基团进行接枝反应，成功制备出具有独特结构与性能的双DTC接枝壳聚糖。

摘要： 1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)是一种钝感高能炸药,其合成过程通常是采用硝酸和发烟硫酸硝化1,3,5-三氯苯(TCB)得到1,3,5-三氯-2,4,6-三硝苯(TCTNB),然后将TCTNB的甲苯溶液进行胺化反应得到终产物TATB.

摘要： 采用悬浮聚合、氯甲基化和胺化等反应合成含有特殊交换基团的阴离子史换树脂,研究其对金矿氰化浸出液中Au(I)交换容量、选择系数和影响因素,结果显示,LSI-106树脂对氰化液中的金具有较高的吸附能力和选择性,载金量超过100mg/g；该树脂的机械强度良好,但解吸性能较差,需改进以后可获得工业应用。

摘要： 本发明提供了可用于还原性胺化的催化剂，其包含镍、铜、锆和/或铬、氧和锡。与现有技术的催化剂相比，锡的存在增加了所述催化剂在还原性胺化中的选择性。

摘要： 披露了一种用于在催化剂的存在下经由醇的直接胺化制备伯胺、仲胺或叔胺的方法。该催化剂由钯或钯化合物和氧化铈载体构成。

摘要： 披露了一种用于在催化剂的存在下经由醇的直接胺化制备伯胺、仲胺或叔胺的方法。该催化剂由钯或钯化合物和氧化铈载体构成。

摘要： 本发明公开了一种利用式I所示的芳胺与醇醚类物质的N‑烷基化反应制备胺醚类化合物的方法，所述方法是以芳胺与醇醚类物质为反应物，在惰性气氛中，两性氧化物催化剂的作用下经一步N‑烷基化反应制备得到胺醚类化合物；所述的两性氧化物载体为Al2O3、ZrO2或CeO2；所述的醇醚类物质是乙二醇单正丙醚、二乙二醇单甲醚、丙二醇单甲醚、二乙二醇单丁醚或乙二醇单丁醚。本发明具有绿色环保、简单可靠、收率高的特点。

摘要： 本发明涉及通过基于三丙酮二胺及其衍生物的还原胺化反应合成三丙酮二胺化合物。具体地，本发明涉及使得4‑氨基‑2，2，6，6‑四甲基哌啶或者其衍生物与羰基化合物进行还原胺化反应的方法。

摘要： 本发明公开了一种膦催化环丙烷C‑H活化胺化反应构建1‑取代环丙胺类化合物的方法。采用有机膦催化剂，环丙烷与酰胺或者N‑杂环芳香族化合物作为反应底物，得到相应的环丙基胺类化合物，其收率最高可达99％。本发明无过渡金属，优异的区域选择性，操作简便实用易行，收率高，环境友好，催化剂商业可得，反应条件温和，具有潜在的实际应用价值。

摘要： 本发明涉及一种在双(全氟烷基磺酰亚胺)酸或其盐催化剂的存在下经由醇的直接胺化反应获得伯胺、仲胺或叔胺的方法，以及衍生物。

摘要： 本发明涉及通过基于三丙酮二胺及其衍生物的还原胺化反应合成三丙酮二胺化合物。具体地，本发明涉及使得4?氨基?2，2，6，6?四甲基哌啶或者其衍生物与羰基化合物进行还原胺化反应的方法。

摘要： 本发明为一种正己醇胺化反应制正己胺的方法。该方法包括如下步骤：将气相正己醇、氨气、氢气的混合气通入装载有氧化铝负载双金属镍铈催化剂的固定床反应器中，150～230°C进行还原胺化反应，得到正己胺；所述的氧化铝双金属镍铈催化剂的组成为活性组分、助剂和载体；其中，活性组份为镍金属，助剂为铈元素，载体为γ‑氧化铝。本发明能够实现对正己醇的较高转化率和对正己胺的较高选择性，并且工艺流程简单，生产成本较低。

摘要： 本实用新型属于有机化工技术领域，具体涉及一种用于咪鲜胺产品胺化反应的回路反应器，包括反应器、位于所述反应器内上端的文丘里式喷射器、回路换热器和循环泵，所述反应器的进料口通过物料管道、进料阀门和进料泵与配料罐连接，所述循环泵与所述反应器的底端相连，所述回路换热器的一端与所述循环泵相连，并且另一端与所述文丘里式喷射器的入口相连，构成循环回路。本实用新型可以大大缩短咪鲜胺产品胺化反应合成的时间，有效抑制物料分解及副反应的发生；同时通过外置的换热器可以很好地控制反应温度在所需的温度范围内。