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王玉晶; 杨玉俊; 刘红梅; 谷峰;
1. 山东省德州市妇幼保健院 2. 中国协和医科大学国家人口计生委科学技术研究所;
机译:与先天性X连锁眼球震颤的家系中的新型基因内FRMD7缺失。
机译:X-连锁显性遗传性感音神经聋(附1家系报告)
机译:X连锁隐性先天性运动性眼球震颤的两个家庭的连锁分析。
机译:一种通过眼动速度检测眼球震颤诊断系统眼球震颤的新方法
机译:X连锁和常染色体隐性遗传性肾病在家犬中的遗传学。
机译:一个X连锁遗传性铁粒幼细胞贫血家系的基因诊断及文献复习
机译:遗传性前列腺癌家系染色体1位点1q24-25(HpC1),1q42.2-43(pCap)和1p36(CapB)的连锁分析
机译:遗传性前列腺癌家系永生化细胞系的研制;最终附录,2004年2月15日至2006年8月15日
机译:犬rp3基因座的遗传性视网膜疾病:连锁,基于标记和突变的检测
机译:眼球震颤记录装置和使用该装置的眼球震颤检查系统
机译:生育三烯酚醌治疗莱伯遗传性视神经病变和遗传性遗传性视神经萎缩
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