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王小娟;
天津医科大学;
X连锁先天性特发性眼球震颤; 多重连接依赖探针扩增; 分子遗传学; 临床表型特征; 连锁分析方法; 基因定位; FRMD7基因;
机译:与先天性X连锁眼球震颤的家系中的新型基因内FRMD7缺失。
机译:FRMD7中的新突变导致北印度家庭的X连锁特发性先天性眼球震颤
机译:FERM结构域中包含7(FRMD7)基因的新型错义突变,导致中国家庭X连锁特发性先天性眼球震颤
机译:样条插值法评估先天性眼球震颤记录中的中央凹参数
机译:比利时特尔菲伦和牧羊犬特发性癫痫的遗传学研究
机译:鉴定X连锁特发性先天性眼球震颤FRMD7基因中的三个新型突变。
机译:勘误:FERM家族新鉴定的成员FRMD7中的突变会导致X连锁特发性先天性眼球震颤(Nature Genetics(2006)38(1242-1244))
机译:骨机械应变与高密度家系的分子遗传学研究
机译:制备低分子量卤化物,乙烯基酯,乙烯基或偏二氟乙烯和酸的共聚物的方法。在水悬浮法生产氯乙烯共聚物,低分子量共聚物的水悬浮法中。改善对硫醇胶体稳定性影响的方法连锁转让代理和连锁转让登记。
机译:治疗先天性特发性CLUBFOOT的装置
机译:诊断特发性先天性中央通气综合征的方法和方法
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