耳聋致病基因定位克隆的方法与策略

李庆忠; 迟放鲁

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近10年来,聋病相关基因定位克隆取得迅猛发展.耳聋作为一种单基因遗传病,基于聋病大家系应用位置候选基因策略是首选的定位克隆方法.连锁分析是定位单基因疾病的一种遗传统计学方法,其依据是重组和交换原理.在定位区域内,根据基因的表达模式或编码蛋白的功能,选择候选基因进行突变筛查,探寻导致耳聋的分子病理机制.

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来源
《中国眼耳鼻喉科杂志》 |2007年第1期|56-58|共3页
作者
李庆忠; 迟放鲁;
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作者单位

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院,上海,200031;

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院,上海,200031;

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正文语种 chi
中图分类耳鼻咽喉科学;
关键词
定位克隆; 致病基因; 耳聋; 单基因遗传病; 分子病理机制; 候选基因; 统计学方法; 单基因疾病;

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