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邓蓉玲;
塔夫茨大学药品开发政策研究中心,波士顿,美国;
美国; 药品工业; 处方药; 收费法;
机译：Ruxolitinib在治疗骨髓纤维化的临床实践中：获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准后在美国的一个中心工作
机译：美国食品药品监督管理局（FDA）攻击用户收费期限的研究
机译：寻求更好的美国食品药品监督管理局资金的过程继续韦恩·派恩斯（Wayne Pines）向美国食品药品监督管理局前公共事务副专员兼“更坚强的FDA联盟”现任总裁告诉Karen Finn，该组织为保护该机构的“金标准”状态。
机译：在美国FDA 2013年在美国FDA 2013年推荐抗菌产品中的抗菌产品中的水资源回收设施的水资源回收设施的影响，排水管和生物杀死中的三胞沙班
机译：技术交流和向美国食品药品管理局（FDA）提交的指定要求（RFD）的开发。
机译：美国食品药品监督管理局（FDA）的四份指导文件草案和REGROW法案：对美国基于人体细胞和组织的产品监管政策未来变化的试金石？
机译：经导管主动脉瓣植入的更新标准终点定义瓣膜学术研究联盟2共识文件††瓣膜学术研究联盟（VARC）由来自几个独立的学术研究组织，几个外科和心脏病学会，美国食品和药物管理局的代表组成药品管理局（FDA）和几名独立专家。但是，这不是社会文件。协会和FDA都没有被要求批准该文件。
机译：美国联邦通信委员会针对Nas-NRC审查处方药的FDa临时评估指数。第九卷，累计到1980年1月1日
机译：基于美国专利法119（e）段，于2014年1月29日提交的美国专利临时申请第61/932号。申请号为935、2013年9月17日提交的美国临时申请号61 / 878,769和2013年4月23日提交的美国临时申请号61 / 814,920。此外，本申请是与之同时提交的美国专利申请。申请人的共同未决申请YacubHANNA，NoaNOVERSHTERN和YoachRAIS（发明名称“分离的幼稚多能干细胞及其产生方法”，还涉及ISOLATEDNAIVEPLURIPOTENSTEMCELLSANDMETHODSOFGENERATINGSAME））（代理案例记录号58870）。上述申请的内容通过引用整体并入本文。
机译：对与膝关节假体系统和植入方法有关的应用的参考。于2008年10月9日提交的美国专利申请号12 / 248,509和美国专利申请序列号2008年10月9日提交的美国专利申请No.12。这是美国专利申请Ser的部分继续。于2008年1月10日提交的美国专利申请第11 / 972,359号基于2007年10月10日提交的美国专利申请第/ 248,517号，要求优先权。基于美国专利申请第60 / 978,949号要求优先权。这些专利申请的公开内容通过引用结合到本文中。
机译：折反射投影物镜本申请，2004年1月14日至2004年7月14日提交的美国临时专利申请第60/587号和2004年7月14日提交的美国临时专利申请第60 / 536,248号以及美国临时专利。 2004年10月13日504号美国临时专利申请（2004年7月27日提交）的第60 / 591,775号美国临时专利申请我要求美国60 //临时专利申请的优先权第24个月提交了612,823。美国临时专利申请的公开所有这些构成了本申请的描述的一部分。
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