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王瑞廷; 张嫡群; 付焱;
河北医科大学药学院药物化学教研室;
石家庄;
050017;
戊地昔布; 合成; COX-2抑制剂;
机译:[I-125]吡咯昔布的设计与合成:新型I-125标记的环氧合酶2(COX-2)抑制剂
机译:环氧合酶2(COX-2)抑制剂依托考昔在戊四氮唑点燃的大鼠中的抗惊厥活性与记忆障碍有关
机译:COX-2抑制剂帕瑞昔布在硬性膀胱镜相关性男性疼痛管理中的疗效和安全性:一项前瞻性,随机对照研究
机译:层层COX-1和COX-2蛋白表达在层层发育阶段:使用COX-2选择性抑制剂的情况?
机译:新型三环环氧合酶2(COX-2)抑制剂的设计,合成和生物学评估。
机译:勘误表所有口服COX-2选择性抑制剂是否相同?塞来昔布依托昔布和双氯芬酸的考虑
机译:COX-2抑制剂是否对风湿性关节炎患者具有缓解生物疾病的抗风湿药和/或皮质类固醇激素的作用,从而提供额外的疼痛缓解和抗炎作用?依托昔布的随机临床试验的事后分析
机译:雌激素磺基转移酶抑制剂的设计,合成和评价:他莫昔芬介导的ER阴性乳腺癌细胞凋亡的潜在增强剂
机译:皮肤施用水溶性选择性环氧化酶-2抑制剂,例如帕瑞昔布和伐地昔布
机译:COX-2抑制剂即美洛昔康,鸦片制剂即可待因和中枢性Cox抑制剂即对乙酰氨基酚的药物组合
机译:包含帕瑞昔布或其盐的药物组合物,注射溶液和小瓶以及制备可重构的选择性COX-2抑制组合物的方法
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