盐酸普罗帕酮包合物的制备及其性质研究

摘要

目的:制备盐酸普罗帕酮包合物并研究其理化性质和吸收性质.方法:以β-CD为包合材料,用研磨法制备包合物,以原料药盐酸普罗帕酮为对照,进行溶解度、溶出速率、热分析和显微观察法分析.通过大鼠单向灌流模型,采用HPLC测定药物浓度,比较在相同浓度下盐酸普罗帕酮和包合物在不同肠段的吸收速率常数.结果:经多种方法验证,确证形成了包合物,与原料药相比,包合物的溶解度提高了3.75倍,吸收速率常数也有显著性差异.结论:制备包合物的方法简单可行,且制备出的包合物可以显著提高药物的溶解度和吸收.