利培酮口服液治疗儿童孤独症32例的疗效及安全性

摘要

目的:探讨利培酮口服液治疗儿童孤独症的临床疗效及安全性.方法:对32儿童孤独症患者使用利培酮口服液治疗,观察12周.采用临床疗效总评量表(CGI)和孤独症治疗评估量表(ATEC)评定临床疗效,使用不良反应量表(TESS)及实验室监测评估安全性.结果:CGI中严重程度评分(SI)于治疗4周起与治疗前有所下降(P＜0.05),于治疗12周下降更显著(P＜0.01)；疗效总评(GI)在治疗2周与治疗12周比较有显著性差异(P＜0.01).ATEC总分在治疗4周与治疗前比较有下降(P＜0.05),于治疗12周下降更显著(P＜0.01).ATEC各项目分中,除社交项评分在治疗前后均无明显下降外(P＞0.05),其他项目评分在治疗12周后均有明显下降(P＜0.01),特别是行为项评分在治疗2周后与治疗前比较有显著性差异(P＜0.05).不良反应轻微,多自行缓解,17例(48.57％)患者有体质量增加.结论:利培酮口服液治疗儿童孤独症患者疗效确切,不良反应少,安全性高.