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周围血管病; 血管支架; 手术治疗; FDA批准; 上市; 美国食品与药物管理局; 药物洗脱支架; 经皮腔内血管成形术;
机译:FDA批准上市首个针对MRSA的快速血液检测
机译:首先在FDA批准雅培血管生物可吸收血管支架的FDA批准用于治疗冠状动脉疾病
机译:FDA批准了首个用于SFA的药物洗脱自扩展支架
机译:用于修复FDA批准的药物的UHPLC-HRMS方法:原序及其代谢产物作为抗癌治疗方法
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:Lutathera®:首个获得FDA和EMA批准的用于肽受体放射性核素治疗的放射性药物
机译:使用未经CE FDA批准的未经FDA批准的Najuta胸腔支架移植系统进行残留A型夹层血管内修复的病例报告
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
机译:衍生自人血或临床血浆的有效免疫球蛋白的简象表达,使短期接种疫苗接种/免疫,与快速FDA批准设计的Covid,Covid-19和突变体和其他大流行和非大流行病毒。
机译:分发FDA批准的处方信息的方法
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