Lyxumia在欧盟获批，成为首个每日1次膳食GLP-1受体激动剂

摘要

欧洲委员会批准Sanofi公司的Lyxumia（1ixisenatide）用于治疗2型糖尿病成人患者，本品可在降糖药物和／或基础胰岛素以及饮食和锻炼合用无法充分控制血糖时与降糖药物和／或基础胰岛素联用控制血糖。基于GetGoal项目的结果，首个每日1次膳食胰高血糖素样肽1（glucagon．1ikepeptide-1，GLP-1）受体激动剂获得批准。此项跨国研究项目包括了11项含5000例以上2型糖尿病患者，其中大量受试患者用以评估GLP-1受体激动剂与基础胰岛素联用。