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Angiostatin K(1-3)基因的原核表达和蛋白活性测定

         

摘要

目的 获得angiostatinK(1 3)基因的原核表达蛋白 ,检测其活性。方法 构建和鉴定pBV2 2 0 AK(1 3)载体并在大肠杆菌DH5α内表达 ,诱导后用SDS PAGE分析、经亲和层析纯化后行WesternBlot鉴定 ,以牛微血管内皮细胞抑制实验和鸡胚绒毛膜尿囊膜实验验证其生物学活性。结果 获得抑制牛微血管内皮细胞生长活性的angiostatinK(1 3)原核表达蛋白 ,其蛋白重量占菌体总蛋白的 7%。结论 该项研究为抗血管生成药物治疗实体瘤奠定了基础

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