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邹海强; 陈彪; 冯秀丽; 李昕; 董秀敏;
100053,北京,首都医科大学宣武医院神经内科;
北京老年病研究所神经生物学研究室;
帕金森病; 基因; 启动区(遗传学); 多态现象(遗传学);
机译:PARKIN基因启动子区域的单核苷酸多态性和帕金森氏病。
机译:IGF-I基因启动子区多态性的野生型等位基因(192个碱基对)的缺失,但串联重复基因座的胰岛素基因可变数目的多态性与婴儿期体重增加有关
机译:IGF-1基因启动子区缺乏野生型等位基因(192个碱基对),而胰岛素基因可变数目的串联重复基因座不是多态性,与婴儿期体重增加有关。
机译:富含Kabwe,赞比亚的环境铅暴露的儿童中富含CpG的启动子区和Alad基因的遗传多态性的DNA甲基化
机译:牛热休克蛋白70基因启动子区域内单核苷酸多态性的鉴定及其与妊娠的关系
机译:VDR基因多态性和TLR2Δ22(‐196‐174)启动子区域22 bp缺失与肺结核风险增加的关联:阿萨姆邦茶园社区的病例对照研究
机译:缺乏Parkin启动子多态性(PRKN-258)与帕金森病的风险增加的证据
机译:选择免疫功能基因启动子区pTsD和DNa甲基化:美国军人服务成员的重复病例对照研究。
机译:UGT1A1基因启动子区中多态性UGT1A1 * 6 / * 28的人类基因型测定方法
机译:从人类中期因子基因启动子区多态性突变的基因型预测出生和成年潜力的方法
机译:人类多基因启动子区多态性变异的基因型预测出生和成年的可能性的方法
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