小胶质细胞活化在实验性自身免疫性脑脊髓炎中的作用机制

摘要

目的 探讨小胶质细胞活化在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)发病机制中的作用.方法 利用同种脑脊髓匀浆诱导EAE模型.采用免疫组化法、免疫组织荧光染色观察小胶质细胞对EAE不同病期炎性脱髓鞘病灶的反应,采用免疫组化法、ELISA法观察脑组织及外周血肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达.结果 EAE发病前小胶质细胞即开始激活并持续至高峰期,形态学上表现为从正常的细小分枝状逐渐演变为高度分枝状、阿米巴状.免疫组化染色显示TNF-α阳性细胞多为小胶质细胞.EAE大鼠发病前脑组织中小胶质细胞、TNF-α阳性细胞数及外周血TNF-α水平已升高并持续至高峰期.结论 小胶质细胞活化伴随EAE发病的整个过程.活化后的小胶质细胞可能通过合成和释放多种炎症介导物及细胞因子如TNF-α,进一步扩大炎症反应,进而促使髓鞘病变.