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KCNQ2基因突变致婴儿癫痫伴游走性局灶性发作二例

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报告2例KCNQ2基因突变导致新生儿癫痫伴游走性局灶性发作.患儿均于新生儿期出现惊厥,视频脑电图监测到多灶起始的局灶性发作及游走性发作,多种抗癫痫药治疗效果差,1例5月龄时死亡,1例7月龄停止抽搐,但存在精神发育迟缓.

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来源
《中国新生儿科杂志》 |2020年第4期|306-307|共2页
作者
许艳; 胡兰; 周也群; 程国强;
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作者单位

复旦大学附属儿科医院分子诊断中心上海 201102;

复旦大学附属儿科医院新生儿科上海 201102;

复旦大学附属儿科医院新生儿科上海 201102;

复旦大学附属儿科医院新生儿科上海 201102;

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正文语种 chi
中图分类
关键词
癫痫; 婴儿,新生; 游走性局灶性发作; KCNQ2基因;

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