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郑晓琼;
国家药品监督管理局信息中心 北京100044;
医疗器械唯一标识(UDI); 医疗器械唯一标识(UDI)系统; 医疗器械唯一标识数据库; 美国食品药品管理局;
机译:FDA最终确定可识别医疗器械的UDI系统
机译:所有系统都将随着美国UDI医疗器械法规的最后期限临近
机译:美国FDA寻求对某些植入式设备的UDI要求早日合规
机译:在美国FDA 2013年在美国FDA 2013年推荐抗菌产品中的抗菌产品中的水资源回收设施的水资源回收设施的影响,排水管和生物杀死中的三胞沙班
机译:使用Lotus Notes在小型医疗设备制造环境中实现法规遵从性的文档管理系统(美国FDA GMP,ISO 9000)。
机译:评估美国FDA规定的医疗器械批准后研究的成本负担
机译:在热带稳固城市地区小学书房(udi)的有用的日光照明(UDI)(案例研究:SD Negeri 2和6 Banda Sakti,Lhokseumawe,Aceh,Indonesia)
机译:超声动态成像(UDI)系统确定液体中大球形模拟气泡的大小和速度
机译:基于UDI生产线的自适应系统引擎基于UDI发行和检查系统
机译:用于创建唯一标识码的过程,用于创建唯一标识码,获得的唯一标识码以及使用唯一标识码的过程
机译:响应于比较第一唯一标识符和第二个唯一标识符来改变安全系统操作的系统和方法
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