正交设计法优化氟康唑关键中间体的合成工艺

摘要

本文用正交设计法优化了抗真菌药物合成关键中间体1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧丙基]-1H-1,2,4-三唑甲烷磺酸盐的合成工艺,收率达62.34%.整个工艺不仅大大提高了收率,并且具有原料价廉易得、反应条件温和、后处理操作简便等优点.