含哌嗪环的三唑醇类化合物的合成及体外抗真菌活性

摘要

目的 设计合成含哌嗪环侧链的三唑醇类化合物并研究其体外抗真菌活性.方法 以2-氯-2',4'-二氟苯乙酮为起始原料经多步反应合成目标化合物,化合物结构经IR、1H-NMR谱确证;选择8种真菌为实验菌株,按国际标准抗真菌敏感性实验方法测定体外抑菌活性.结果 设计合成了11个新化合物.所有目标化合物对8种真菌均具有一定的抑制作用.结论 多个目标化合物的抗真菌活性明显高于阳性对照药氟康唑,其中化合物11具有广谱、高活性的优点,其体外抗真菌活性与对照药伊曲康唑相当,有进一步研究开发的价值.