三唑醇

摘要： 通过对三唑酮分子结构进行改造,制备得到三唑酮半抗原及人工抗原、免疫动物、制备特异性单克隆抗体.在筛选三唑酮单克隆抗体的基础上,建立了三唑酮及其代谢物三唑醇残留检测的酶联免疫方法.结果表明,Logit/Log拟合标准曲线方程为Y=-2.175X+1.086,相关系数R2为0.9950,半数抑制浓度(IC50)为3.0μg?L-1,样本检测限为0.5mg?kg-1,阳性样本的加标回收率为73.6％～102.5％,样本重复检测结果的变异系数为5.8％～9.2％.建立的酶联免疫吸附方法具有较好的特异性、回收率和重复稳定性,可用于烟草及蔬菜水果中三唑酮及其代谢物三唑醇的残留检测.

摘要： 目的 建立QuEChERS结合超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定2种茄果类蔬菜中三唑酮及其代谢产物三唑醇对映异构体的分析方法.方法 采用乙腈作为提取溶剂,N-丙基乙二胺(primary secondary amine,PSA)混合石墨化碳黑净化,样品经CHIRAL?OD-RH手性柱分离,采用UPLC-MS/MS测定,基质外标法定量.结果 三唑酮和三唑醇在0.02～1.00 mg/L范围内线性良好,相关系数均在0.99以上,定量限(limits of quantitation,LOQ)为0.02 mg/L.有机茄子、有机青椒中3个添加水平的平均回收率为71.0％～97.8％,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)(n=6)在1.2％～9.9％之间.结论 该方法操作简便,准确度高、成本低,可以用于测定茄果类有机蔬菜中三唑酮及代谢物三唑醇残留.

摘要： 基于表面增强拉曼光谱(SERS)可在低浓度待测物质甚至是单分子水平上获得高灵敏度结构信息的优势,本研究提出并建立了一种结合便携式拉曼光谱仪,利用SERS实现原烟中广谱杀菌剂三唑醇和三唑酮残留同时快速检测的方法.采用酸性条件下的聚酰胺作为净化剂,以除去烟草中色素、酚类、有机酸类等的干扰影响,以纳米金溶胶作为SERS基底,通过三唑醇或三唑酮在金溶胶表面的吸附放大拉曼信号,实现高灵敏检测.结果表明,原烟中三唑醇、三唑酮残留量的检测灵敏度为1 mg/kg,检测时间为8～12 min.本研究建立的SERS检测方法操作简便、成本低、快速、准确,适用于烟草中三唑醇和三唑酮农药残留的快速检测.

摘要： 以多巴胺修饰的不锈钢丝为基质,制备了一种三唑醇温敏分子印迹聚合物为涂层的固相微萃取头.利用红外光谱,扫描电镜等对其结构和形貌进行了表征,并通过静态吸附实验、吸附动力学实验及选择性吸附实验对该涂层材料的吸附性能进行了研究.结果表明:所制备的材料对温度敏感,具有较快的传质动力,并对三唑醇有良好的吸附特异性和选择性.

摘要： 为了提高海洋防污面漆与防腐底漆粘结性能以及防污涂料的杀菌性能,本文通过利用自制的三唑醇酯单体,制备了侧链含有三唑醇杀菌剂的杀菌树脂1和杀菌树脂2,利用红外光谱仪对其结构进行了确认;并以杀菌树脂1及其与杀菌树脂2组成的混合树脂为基料树脂,分别制备了两种防污涂料,且对其各项性能进行检测.检测结果表明,所制备的杀菌树脂2及其与杀菌树脂1组成的混合防污树脂,对环氧树脂涂层均具有良好的粘结性能;所制备的防污涂料均具有良好的防污与自抛光性能;解决了三唑醇以添加剂形式在海洋涂料应用中的流失;防污期限可控,并可通过两种树脂的用量比例进行调整.该研究对新型海洋防污涂料应用具有重要意义.%In order to improve the adhesion performance between Marine anti-fouling paint and anti-corrosive primer and anti-fouling paint bactericidal performance,in this paper,the side chain containing triadimenol disinfectant bactericidal resin 1 and bactericidal resin 2 were prepared by using self-made ester monomers and its structures were confirmed using infrared spectrometer;And with the prepared anti-fouling resin for the based resin,two kinds of anti-fouling coatings were prepared,and testing its various performance respectively.Results show that the preparation of 2 bactericidal resin and its mixed with bactericidal resin 1 of anti-fouling resin,the epoxy coating has a good bonding performance;The preparation of anti-fouling coatings has good anti-fouling and polishing performance;The problem which triadimenol was lose in the form of additives in the Marine coatings application of loss was solved;term anti-fouling controllable can be adjusted by the proportion of the dosage of the two kinds of resin.The study of new type of Marine anti-fouling coatings is of great significance.

摘要： [Objective] In order to improve the durability of exterior wood treated by triazole formulations,the leachability of 5 kinds of emulsified triazoles and their copper triazole formulations was analyzed and compared.[Method]According to the procedures of GB/T 29905-2013,the leaching properties of 5 kinds of triazole micro-emulsion and their copper amine formulations were determined and compared,and the leaching properties of triazole formulations with 4 kinds of waterproofing agents were also conducted in this paper.[Result] The fixation rates of propiconazole (PPZ) and hexaconazole (Hex) were above 70％,and higher than those of other triazoles.The fixation rate of tebuconazole(TEB)was slightly lower than that of PPZ and Hex.The fixation rate of cyproconazole(CY)in treated wood ranged from 60％ to 70％,while that of triadimenol (Tri) was less than 60％ at the highest retention.There was no significant difference in fixation rate between any two of the same kind of triazoles with different emulsified formulations.After mixed with copper amine,the fixation rates of triazoles were improved and higher than 80％,whereas the fixation rate of copper of Cu amine/triazoles formulations was more than 90％.[Conclusion] The fixation rates of propiconazole (PPZ) and hexaconazole (Hex) were above 70％.The different emulsifiers had less effect on the leachability of triazoles.The fixation rates of triazoles in treated wood could be improved when mixed with copper amine or brushed with waterproofing agents on wood snrface.%[目的]系统分析比较5种三唑制剂处理材中三唑的抗流失性能,为三唑制剂及其铜唑制剂的开发应用奠定基础.[方法]参照国家标准GB/T 29905-2013方法,分别测定5种三唑在微乳液制剂及与铜胺溶液复配的铜/三唑制剂中的抗流失性能,并探讨添加疏水剂对其抗流失性能的影响.[结果]在三唑微乳液制剂中,丙环唑(PPz)和己唑醇(Hex)的抗流失性能相当且较高,固着率均达70％以上;戊唑醇(TEB)的固着率较PPZ和Hex低;环丙唑醇(CY)的固着率基本在60％～70％之间;三唑醇(Tri)的抗流失性能最差,在本试验中较高载药量下固着率不足60％.不同乳化剂制备的同一三唑微乳液的抗流失性能相当.三唑与铜胺溶液复配后,抗流失性能增强,三唑固着率基本在80％以上,铜的固着率基本在90％以上.添加疏水剂后,5种三唑的抗流失性能均有不同程度提高,其中CY的提高效果最好.[结论]三唑微乳液制剂中,PPZ和Hex的固着率均达70％以上;三唑微乳液中,三唑的抗流失性能受乳化剂的影响不大;与铜胺溶液复配后或添加疏水剂,可提高其抗流失性能.

摘要： 建立液相色谱-质谱法检测油菜子、植株和土壤中三唑醇残留量的方法.油菜子和植株经乙腈提取,经Carbon/NH2柱净化,实现样品的制备;土壤则经乙腈提取浓缩后直接检测.在岛津VP-ODS色谱柱上,以乙腈+0.1％甲酸水为流动相,梯度洗脱,采用电喷雾正离子(ESI+) sim扫描离子模式,以m/z 296为定量检测离子.结果表明,三唑醇保留时间在11.9 min左右.在0.02～2.00 mg/L的浓度范围内呈良好的线性关系,其相关系数为0.999 7.在油菜子、植株、土壤中添加0.02、0.20、2.0 mg/kg 3个浓度的三唑醇标样,其回收率为71％～110％,相对标准偏差(n=5)均小于10％,最低检出量(S/N=10)为1.7×10-9g.该方法准确度和精密度均能满足检测要求.%A method for determination of triadimenol residue in rapeseed,plants and soil was established by LC-MS.Triadimenol residue was extracted from sample with acetonitrile,cleaned up by ProElut CARB/NH2 SPE to achieve sample preparation,and separatesd on the Shimadzu VP-ODS column,using a mixture of acetonitrile and 0.1％ formic acid solution as mobile phase.Determination was made by using ESI and under the mode of SIM.Quectionantitative detection of ions at m/z 296,the retention time of pyraclostrobin was about 11.9 min.Linearity were held in the ranges of 0.02～2.00 mg/L with the correlation coefficient for 0.999 7.The average recoveries of triadimenol in rapeseed,plants and soil at the spiked amounts of 0.02～2.00 mg/kg were 71％～l10％,and the relative standard deviation was lower than 10％.The limit of detectable amount(S/N=10) was 1.7×10-9 g.The accuracy and precision of this method can meet the determinate requirements.

摘要： 本文研究了用不同浓度的三唑醇处理玉米种子后幼苗的生理指标及生长。结果表明：在一定的浓度范围内,处理后其幼苗根的过氧化物酶活性、根系活力、幼苗叶片叶绿素含量、光合速率及叶肉细胞间隙CO2浓度均有不同程度的提高,幼苗生长无不良影响、且幼苗健壮,各处理以0.075%、0.100%浓度效果最佳。

摘要： 我们对于农药三唑醇与小牛胸腺DNA体系的荧光光谱进行了研究,提出了利用其荧光增强效应测定三唑醇的新方法,并将该方法用于水中三唑醇的回收及工业级农药中三唑醇的测定,结果令人满意.

摘要： 本文利用分子烙印技术,分别以啶虫脒和三唑醇为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基内烯酸酯(EDMA)为交联剂,合成了两种物质的分子烙印聚合物,通过平衡吸附实验,评价了两种烙印聚合物对模板的的亲和力和选择性。实验表明与空白烙印聚合物相比,烙印聚合物表现了很高的选择吸附能力。Scatchard分析表明,在模板聚合物中存在有不同亲和力的两类作用位点。结合底物实验表明模板聚合物对模板呈现出高的选择性,有明显的开发利用价值。

摘要： 本文介绍了三唑酮还原成更高活性的三唑醇产品特性、稻曲病形成及危害、应用三唑醇及三唑酮防治水稻中后期病害特别是稻曲病的综合效应.

摘要： 本文介绍了三唑酮还原成更高活性的三唑醇产品特性、稻曲病形成及危害、应用三唑醇及三唑酮防治水稻中后期病害特别是稻曲病的综合效应。

摘要： 三唑醇和烯唑醇是重要的手性三唑类农药，广泛应用于农业生产。本论文考察了三唑醇和烯唑醇在不同类型土壤中的降解行为。结果表明烯唑醇在天津黄土中的降解非常缓慢，且两个对映体降解基本一致；三唑醇在保定黄土和武汉红土中降解半衰期为：57.6d和51.2d，有明显的对映体选择性，且存在A体向B体的转化。

摘要： 该文合成了三唑醇、三唑酮的铜、锌配合物,测定了它们的单晶结构,探讨了配合物的缓释行为.并指出了它的广谱低毒杀虫剂的作用.

摘要： 本文是三唑酮及其代谢物在水稻中残留规律研究，在田间试验和室内模拟条件下对水稻中三唑酮及其代谢物三唑醇的残留消解规律进行了研究.结果表明,三唑酮降解速度较快,在水稻植株中的半衰期为2.2～3.2天,土壤中为23天,水中为4.3天.按照不同剂量施药2次或3次后,分别间隔21天、28天取样检测,三唑酮在大米、稻壳、稻秆和土壤中的残留量小于0.03、0.65、0.46和0.09mg/kg,三唑醇在大米、稻壳、稻秆和土壤中的残留量小于0.03、1.33、0.78和0.06mg/kg。

摘要： 本文采用反相HPLC法,选用苯基柱,以甲醇和水为流动相,对克·福·唑醇悬浮种衣剂进行定量分析，本方法具有简便、快速。可排除杂质于扰等特点，准确度、精密度及线性关系均达到色谱分析要求。

摘要： 本文采用反相HPLC法,选用苯基柱,以甲醇和水为流动相,对克·福·唑醇悬浮种衣剂进行定量分析，本方法具有简便、快速。可排除杂质于扰等特点，准确度、精密度及线性关系均达到色谱分析要求。

摘要： 本发明涉及基于有机乙烯基化合物的具有特别低2‑(1‑氯环丙基)‑1‑(2‑氯苯基)‑3‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)丙‑2‑醇含量的储存稳定的含有丙硫菌唑的制剂、其制备方法、在植物保护中对抗植物致病性真菌的方法及其作为植物保护剂的用途。

摘要： 本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种以中间体1‑（4‑氯苯基）‑2‑（1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基）乙酮合成环唑醇的方法，包括如下步骤：（1）2,4’‑二氯苯乙酮与1,2,4‑三氮唑或1,2,4‑三氮唑盐发生亲核取代反应得到1‑（4‑氯苯基）‑2‑（1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基）乙酮；（2）1‑（4‑氯苯基）‑2‑（1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基）乙酮与1‑环丙基卤代乙烷格氏试剂、1‑环丙基卤代乙烷有机锌试剂或其混合物发生亲核加成反应得到环唑醇。本发明提供的环唑醇的合成方法路线短、反应温和，收率高，反应过程不使用有恶臭气味的硫叶立德试剂，不需要使用危险的钠氢，也不会产生大量的含磷废水，适宜大规模工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种具有抑菌活性的烯唑醇-1,2,3-三氮唑类化合物及其制备方法。本发明的技术方案要点为：具有抑菌活性的烯唑醇-1,2,3-三氮唑类化合物的结构通式为：

摘要： 本发明公开了一种具有抑菌活性的烯唑醇-1,2,3-三氮唑类化合物及其制备方法。本发明的技术方案要点为：具有抑菌活性的烯唑醇-1,2,3-三氮唑类化合物的一种结构通式为：

摘要： 本发明通过在硫叶立德存在的条件下，使环烷酮衍生物与1，2，4-三唑的碱金属盐在高于110°C且低于140°C的反应温度下进行反应，制造三唑基甲基环烷醇衍生物，从而降低副产物的生成。

摘要： 本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种以中间体1‑（4‑氯苯基）‑2‑（1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基）乙酮合成环唑醇的方法，包括如下步骤：（1）2,4’‑二氯苯乙酮与1,2,4‑三氮唑或1,2,4‑三氮唑盐发生亲核取代反应得到1‑（4‑氯苯基）‑2‑（1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基）乙酮；（2）1‑（4‑氯苯基）‑2‑（1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基）乙酮与1‑环丙基卤代乙烷格氏试剂、1‑环丙基卤代乙烷有机锌试剂或其混合物发生亲核加成反应得到环唑醇。本发明提供的环唑醇的合成方法路线短、反应温和，收率高，反应过程不使用有恶臭气味的硫叶立德试剂，不需要使用危险的钠氢，也不会产生大量的含磷废水，适宜大规模工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种含联苯三唑醇与三唑类化合物的杀菌组合物，含有增效有效量的联苯三唑醇与三唑类杀菌剂氟硅唑、腈菌唑、三环唑、戊菌唑、苯醚甲环唑、灭菌唑、氟环唑、种菌唑、四氟醚唑中的一种，杀菌组合物中两种活性组分的重量份数比为80∶1～1∶80。本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。本发明的杀菌剂组合物兼有保护、治疗和铲除活性，可用于多种作物例如：小麦、水稻、蔬菜、果树等，防治子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门的病原菌引起的植物病害。

摘要： 本发明涉及农药残留检测技术领域，尤其涉及一种同时测定果蔬泥中三唑酮及其代谢物三唑醇对映体残留量的方法。本发明建立了超高效合相色谱法分离和测定主要婴幼儿辅食果蔬泥（香蕉泥、菠萝泥、葡萄泥）中三唑酮及其代谢物对映体残留的方法。使用乙腈对样品进行提取，通过NH2柱对样品进行净化后，采用Acquity Trefoil CEL2手性色谱柱分离，以超临界CO2‑0.5%氨水甲醇为流动相梯度洗脱，外标法定量。定量限为0.05 mg/kg，加标回收率范围为80.1%~106%，RSD为3.3%~7.6%。采用该方法对30份市场采购的果蔬泥样品中的三唑酮及其代谢物三唑醇对映体残留进行测定，检出量为0.12 mg/kg~0.54 mg/kg。

摘要： 本发明公开了一种基于表面增强拉曼光谱的烟草中三唑酮、三唑醇的检测方法，包括步骤：(1)取烟草样品加入纯水浸润，再加入有机试剂，漩涡振荡、离心后，取上层液于新离心管中，依次加入净化剂和盐酸，漩涡振荡、离心后，取有机层吹干，加入纯水复溶，得到待测样品液；(2)将所述待测样品液与团聚剂、纳米金溶胶混合均匀后，通过便携式拉曼光谱仪采集混合液的表面增强拉曼光谱图；(3)分析测得的表面增强拉曼光谱图，获得三唑酮、三唑醇的检测结果。该检测方法无需依赖大型设备，采用便携式拉曼光谱仪结合简单快速前处理技术，检测成本低，适用于现场批量样品的快速筛查。

摘要： 本发明公开了一种含联苯三唑醇与三唑类化合物的杀菌组合物，含有增效有效量的联苯三唑醇与三唑类杀菌剂氟硅唑、腈菌唑、三环唑、戊菌唑、苯醚甲环唑、灭菌唑、氟环唑、种菌唑、四氟醚唑中的一种，杀菌组合物中两种活性组分的重量份数比为80∶1～1∶80。本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。本发明的杀菌剂组合物兼有保护、治疗和铲除活性，可用于多种作物例如：小麦、水稻、蔬菜、果树等，防治子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门的病原菌引起的植物病害。