一例无创产前筛查提示为20号染色体微缺失胎儿的确诊

机译：在母体血清中使用无细胞DNA对胎儿染色体异常进行无创产前筛查的阳性预测价值：三级转诊中心的独立临床经验

机译：无创产前检查可检测胎儿染色体15的微缺失异常

机译：使用大规模平行基因组DNA测序对母体血液中的胎儿三体性21、18、13和常见性染色体非整倍性进行无创产前筛查

机译：PhysioNet / CinC挑战2013：一种新的无创技术，可从无创胎儿心电图信号中识别胎儿QRS复合体

机译：胎儿表观遗传标记物在无创产前诊断中的开发与应用

机译：在母体血清中使用无细胞DNA对胎儿染色体疾病进行无创产前筛查的阳性预测价值：三级转诊中心的独立临床经验

机译：高水平的样品间差异混杂数据分析，用于胎儿微缺失的无创产前筛查

机译：非整倍体的遗传分析：使用小鼠/人单染色体杂交细胞系定量染色体缺失（期刊版）

机译：使用非侵入性产前检测鉴定胎儿染色体的微缺失或微扩增的方法

机译：使用非侵入性产前检测鉴定胎儿染色体的微缺失或微扩增的方法

机译：胎儿染色体无环性存在/缺失的检测方法