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肖晓素; 刘晓翌; 王勇强; 周逸; 欧阳理; 张旭; 蔡志明;
518036,深圳,北京大学深圳医院生殖遗传室;
亚能生物技术(深圳)有限公司;
无精症; Y染色体微缺失; 无精子因子; 多重聚合酶链反应;
机译:多重序列标记位点PCR可有效筛选患有无精症或严重少精症的不育男性Y染色体中的微缺失。
机译:在无精症患者中双缺失插入在第22号染色体中的第21号染色体
机译:染色体微阵列分析(CMA)在患有智力障碍的女性患者中检测到大的X染色体缺失,包括FMR1,FMR2和IDS。
机译:人类染色体脆弱的位点更常见于宪法缺失和重复性 - 遗传和统计评估
机译:凋亡的DNA片段化和DNA双链断裂修复促进了染色体易位的形成。
机译:46XY核型婴儿q22q32区域9号染色体的缺失:一例报告46XY核型婴儿q22q32区域9号染色体的缺失:一例报告
机译:非整倍体的遗传分析:使用小鼠/人单染色体杂交细胞系定量染色体缺失(期刊版)
机译:Y染色体和Y染色体上生精区域缺失位点的分析方法
机译:来自p11染色体的p15区域的分离的基因组多核苷酸片段编码人类肿瘤抑制亚转移候选位点4(TSSC4)的p15染色体的p15区域分离的基因组多核苷酸片段
机译:Y染色体和Y染色体精子形成区域缺失部位的分析方法
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