无精症

摘要： 目的比较不同术式一侧睾丸取精对对侧睾丸生精功能的影响。方法将30例梗阻性无精症患者随机分为经皮附睾精子抽吸术组(PESA组)、睾丸穿刺精子抽吸术组(TESA组)和开放手术组(对照组),每组10例。均行右侧睾丸或附睾取精,同时获取右侧睾丸组织,术后45 d穿刺获取左侧睾丸组织;将所取睾丸组织进行苏木精-伊红(HE)染色,切片后于光镜下观察,测量睾丸曲细精管直径、内径及上皮高度;同时检测各组手术前后抗精子抗体(AsAb)阳性率。结果3组左右两侧睾丸曲细精管直径、内径、上皮高度比较,差异均无统计学意义(P>0.05),3组术后左侧睾丸曲细精管直径、内径、上皮高度比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。30例患者手术前后抗精子抗体阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论本研究中3种手术取精方式对对侧睾丸生精功能均无明显影响。

摘要： 目的 探讨Y染色体微缺失和细胞遗传学分析在无精症中的相关性.方法 对2015年3月至2019年12月来广东省妇幼保健院就诊的诊断为无精症的患者进行外周血染色体G显带核型分析,运用多重定量荧光聚合酶链反应(quantitative fluorescent PCR,QF-PCR)技术检测Y染色体上的无精因子(azoospermia factor,AZF).结果 516例无精症患者中共检出染色体异常者66例,异常率12.8％;检出AZF缺失40例,总缺失率为7.8％;40例Y染色体微缺失中检出正常核型27例(67.5％,27/40)及异常核型13例(32.5％,13/40).结论 AZF微缺失的无精症患者大多核型正常,常规细胞遗传学不能直接反映AZF微缺失情况.联合运用2种检测方法有助于明确无精症患者遗传学病因,为临床辅助生殖技术提供理论依据.

摘要： cqvip:2019年6月24日,国务院印发"健康中国"的建设依据——《国务院关于实施健康中国行动的意见》,2019年7月15日,国务院公布《健康中国行动(2019-2030年)》,主要目标包括124项,涉及十五个重大行动,其中第七项是妇幼健康促进行动,包含为生育困难的夫妇提供不孕不育诊治,指导科学备孕。

摘要： 目的:探讨阴囊超声显像在无精症诊断中的价值.方法:选取我院2019年1月—2020年1月收治的60例无精症患者作为研究对象,纳入研究患者均有完整的病历资料,入院后均实施阴囊超声检查,将超声检查显像图与最终诊断结果加以对比、分析.结果:经阴囊超声检查后,显像图提示非梗阻性无精症患者39例,梗阻性无精症21例,2例患者同时存在两种疾病特征,1例梗阻性无精症诊断过程中被误诊为非梗阻性无精症,诊断准确率高达96.67％;除梗阻扩张声像,另根据其他声像特征可直接提示病因、病变部位的有9例(42.86％)患者,与最终诊断结果完全相符,无漏诊、误诊;经阴囊超声显像图检查后发现阳性改变可直接提示病因的患者有18例(46.15％),与最终诊断结果呈一致性的患者有14例,诊断准确率为77.78％.结论:针对无精症患者的临床诊断实施阴囊超声显像检查,可以通过查看输精管道扩张声像进一步判断患者是否出现梗阻情况,同时还能对梗阻部位作出准确定位,对部分阴囊内病变病因加以显示,应用价值较高,可以作为无精症患者临床辅助检查方式.

摘要： 目的探讨江西地区无精及严重少精症患者Y染色体长臂上的无精子因子(azoospermia factor,AZF)基因微缺失发生率及类型。方法采用实时荧光定量PCR与PCR结合琼脂糖凝胶电泳技术对328例无精症及624例严重少精症患者Y染色体长臂上的6个序列标记位点(STS)进行检测,同时选取600例已正常生育男性作为对照组。并对检出AZFbc区域缺失的患者行进一步核型分析。结果952例无精及严重少精症患者中检出91例存在Y染色体微缺失,检出率为9.56%(91/952),对照组无缺失病例检出。328例无精症患者检出68例Y染色体微缺失,缺失率为20.73%(68/328);624例严重少精症患者中23例发生Y染色体微缺失,缺失率为3.69%(23/624)。10例AZFabc区缺失患者的核型结果1例为45,XO Turner综合征,1例为46,XY,Yqh-,其余8例为46,XX性反转综合征。结论本研究首次报道了江西地区无精及严重少精症患者中Y染色体微缺失的发生率及其类型,对无精及严重少精症患者的生育具有重要指导作用。

摘要： 目的:探讨男性无精症或少精症染色体核型异常及Y染色体微缺失情况,染色体核型分析及Y染色体微缺失联合应用的优势.方法:回顾性分析2012年至2019年进行遗传学检测的228例男性无精症或少精症患者,主要检测方法为外周血染色体核型分析及Y染色体微缺失检测.结果:228例无精症或少精症患者中,共检测异常26例,总检出率11.4 %.其中,行外周血染色体核型分析方法检测的有149例,检出异常核型17例,包括性染色体数目异常、常染色体结构和Y染色体多态;行Y染色体微缺失检测方法检测的有188例,检出异常9例;有109例患者同时接受了两种方法联合检测.比较两种方法单独检测和联合检测的检出率,外周血染色体核型分析为10.0 %,Y染色体微缺失检测为3.8 %,联合检测为17.4 %,联合检测较单一方法检出率更高,且差异具有统计学意义( P ＜0.05).结论:性染色体异常或Y染色体微缺失在男性无精或少精症患者中发生率较高,染色体核型分析和Y染色体微缺失联合应用可提高检出率,通过遗传学分析检测能够为部分患者提供明确诊断,减少患者不必要治疗,降低异常遗传物质遗传到下一代的风险,对指导患者生育,预防出生缺陷有重要意义.

摘要： 少弱畸精症(Oligo-astheno-teratozoospermia,OAT)和无精症是男性不育的主要的因素之一.最近有研究表明,世界多个区域及我国的育龄男性精子质量均出现明显下降趋势,精子异常的发病率正在升高.OAT和无精症的病因和发病机制复杂,尚未完全明晰,虽然有研究表明部分治疗方法对改善精子质量有效,但目前尚无统一、明确有效的标准治疗方法 .本文旨在阐述目前OAT和无精症的病因及其危险因素的研究进展,为临床上采取针对性的个体化的治疗方案及预防措施提供参考.

摘要： 目的:总结出无精症手术病人最佳心理干预方式.方法:随机从IMCC泌尿男科2019年期间治疗的无精症手术病案中抽取80例,以选入组别的顺序分为两个小组,单数为对照组,偶数为观察组,其中对照组接受常规指导,观察组在这一基础上接受心理干预,对比两组患者心理健康情况.结果:观察组患者SAS、SDS评分均低于对照组(P<0.05).结论:对于无精症手术病人,心理干预尤为关键.

摘要： 文章对无精症进行了辨证论治，提出无精症的病因从中医角度来说来自于肾精亏极、肾阳虚衰、气血两亏、湿热内蕴、瘀血阻络；从西医角度来说是由于输精管梗阻或缺如、睾丸生精功能障碍。男性不育患者，连续3次以上精液检查未发现精子，可诊断为本病。中医治疗本病治疗当分清虚实，辨明病位。大凡生精功能障碍者，以温肾助阳、滋阴补肾、益气养血、清热化湿、生精种子为治疗原则;梗阻者，以清浊祛毒、活血化瘀、疏通精道为治疗大法。但常杂合而治。西医治疗因内分泌因素所致的生精功能障，多采用雄激素制剂或促性腺激素等法疗。对于梗阻性无精子症采用手术疗法。一些新的辅助生殖医学技术也可采用。目前对于无精子症的治疗，尚无有效的方法和手段，因此预后不容乐观。在预防与调护上要节制房事，保护肾精，积极配合治疗；注意房事卫生，洁身自好，防止泌尿生殖系感染；饮食有节，忌饮酒及食辛辣刺激之品；预防、治疗病毒性腮腺炎等病；避免接触射线、有毒物品，增强自我保护意识。

摘要： 通过研究细胞学涂片和组织学检查结果不同的无精症患者接受辅助生育技术的临床结局,进一步探讨这两种检查方法的优劣,并探讨这两种方法结果不符时的最佳临床诊疗方案.结果表明，采用细胞学涂片检查时，只有精子头、颈和尾部均完整才能确认发现精子，而组织学切片是发现精子头部横断面即发现精子，因此细胞学涂片检查较组织学检查更准确，对辅助生育技术方案的选择起决定性作用;如果细胞学涂片检查发现精子而组织学检查未发现精子可以进入试管婴儿周期，而细胞学涂片检查未发现精子而组织学检查发现精子不宜进入试管婴儿周期。

摘要： 本研究以北京油鸡为试验动物，采用数字基因表达谱技术(DGE)，建立种公鸡无精症睾丸基因表达谱和正常睾丸基因表达谱，对差异基因进行分析，以期筛选相关的功能基因，为从遗传上改善种公鸡的繁殖功能奠定基础。该研究筛选到多个与免疫相关的基因和通路，综合结果显示，无精症可能与能量代谢异常、炎症反应、氧化应激等有关，是多基因多因素互作的结果。

摘要： 目的：探讨对无精症患者实施睾丸精子经冷冻复苏后行卵胞浆内单精子注射术(ICSI)的临床效果。rn 方法：回顾行分析了既往在我中心行诊断性睾丸活检时或新鲜睾丸精子行ICSI后顺便冷冻保存有睾丸精子的34个ICSI周期,记录其冷冻精子复苏、卵子受精、卵裂、可移植胚胎、优质胚胎、临床妊娠及其分娩情况。rn 结论：睾丸精子经冷冻后有很好的复苏率，结合ICSI受精可以得到很好的临床结局，对于无精症患者来说避免了反复取精带来的精神、肉体及经济上的打击，是一种把诊断与治疗有机结合起来的经济、有效且能降低患者损伤的治疗方法。

摘要： 无精症约占男性不育的7％-14％，是男性不育中病因最复杂，治疗困难的一种疾病。本文就无精症的诊治作一综述，以提高无精症的诊治水平。

摘要： 目的：比较7号头皮针和1 mL皮试针行PESA/TESA的获精率,评估PESA/TESA结合卵胞质内单精子注射技术(ICSI)治疗无精症的临床效果。rn 方法：选择2006年1月～2007年6月就诊的无精症患者167例,用7号头皮针或1 mL皮试针对无精症患者行经皮附睾精子抽吸术(PESA),失败者改做睾丸精子抽吸术(TESA),其中153例结合ICSI。统计不同型号细针抽吸附睾或睾丸的获精率,附睾或睾丸精子结合ICSI的种植半、妊娠率、流产率。rn 结果：7号头皮针和1mL皮试针行PESA获精半分别为85.26％和86.11％,TESA获精率分别为27.78％和50.00％,差异无显著性。附睾精子和睾丸精子结合ICSI的种植率分别为25.54％和27.27％,妊娠率分别为39.16％和50.00％,流产率分别为12.50％和20.00％,差异无显著性。rn 结论：7号头皮针和1 mL皮试针行PESA/TESA的获精率差异无显著性。均可在临床上使用。PESA/TESA结合ICSI是梗阻性无精症治疗的较佳选择,来源于附睾精子和(或)睾丸精子结合ICSI的临床结局差异无显著性。

摘要： 目的：通过研究对无精症患者实施睾丸活检或其它手术时冷冻睾丸精子经复苏后行卵胞浆内单精子注射术(ICSI)助孕的临床效果,探讨冻存睾丸精子是否为男性生殖力储备的有效方法.方法：回顾性分析了既往在我院实施睾丸活检或其它手术时冷冻睾丸精子的患者96例,其中的55例已在我中心复苏冷冻精子行ICSI助孕共60个周期,评估其冷冻精子复苏、卵子受精、卵裂、可移植胚胎、优质胚胎、临床妊娠及其分娩情况.结果：复苏冻存睾精60个周期均获成功,复苏后行ICSI受精,受精率77.6％ (513/661),2PN受精率69.4％ (459/661),卵裂率98.8％ (510/513),可利用胚胎率84.5％(431/510),优质胚胎率40.8％ (208/510);所有周期均有可移植胚胎;新鲜胚胎移植52个周期,临床妊娠30例(临床妊娠率57.7％),双胎妊娠11例(其中1例双胎自然减为单胎),单胎妊娠19例,种植率为38.7％ (41/106),流产率为3.33％ (1/30).结论：睾丸精子冷冻复苏后行ICSI助孕可以得到较好的临床结局，冻存睾丸精子是无精症男性生殖力储备的最为有效方式。

摘要： 本研究利用白消安制备大鼠无精症动物模型,将骨髓间充质干细胞(BMSC)注射到大鼠睾丸曲细精管中,研究骨髓间充质干细胞是否可以转分化为精子,为无精症患者精子重建提供理论依据和奠定实验基础。

摘要： 应用数位基因表达谱技术(DGE)建立种公鸡无精症睾丸基因表达谱，初步分析差异基因的表达和功能分析。本试验筛选一只不产精种公鸡和一只精液正常的种公鸡睾丸样本，提取睾丸RNA，建立表达谱，分析无精症和正常种公鸡睾丸基因的表达情况。结果显示，无精症睾丸和正常睾丸共有16379个基因存在表达差异，上调基因545个，下调基因202个。差异表达基因主要参与烟酸和烟醯胺的代谢、造血干细胞生成，细胞生成，细胞周期、细胞结构、Wnt信号通路、炎症反应等生物学通路。在正常睾丸样中与精子发生、蛋白代谢，线粒体结构、呼吸链组分和影响多种催化酶活性的基因高表达，这可能是精子正常生成的原因。在无精睾丸中与炎症反应、负向调控蛋白激酶、异常代谢、蛋白酶抑制剂活性等相关基因高表达，这些因素可能是导致精子生成障碍的原因。建立种公鸡无精症表达谱为进一步分析精子生成的分子机制和探究无精症的病因将会有所帮助。

摘要： 大量研究表明，生精过程中细胞凋亡的失衡是导致少精无精症的重要机制之一，而Fas，Fasl,Bcl-2、Bax等基因蛋白在细胞凋亡中发挥着重要作用。本实验通过建立肇丸生精障碍动物模型，探讨中药强精煎对生精障碍小鼠睾丸Fas、Fasl、Bcl-2、Bax基因蛋白表达的影响。

摘要： 本发明属于生物检测技术领域，公开了一种无精少精症染色体变异检测试剂盒。本发明在无精少精症患者染色体核型和Y染色体微缺失检测结果进行回顾性分析建立了我国无精少精症遗传学数据库基础上，以多重荧光定量PCR方法建立一次性实现无精少精症染色体变异检测试引物探针及试剂盒，提高临床男性不育原因检测效率，降低成本、缩短周期；同时，本研究专门针对中国人群，更加符合我国临床实际需求，提高阳性检出率。从分子水平上明确男性不育的病因，从而避免不必要治疗，减少因应用ICSC而带来男性子代临床突变缺失率增加问题。此外，本发明采用最先进的烘干技术工艺，能够增加检测灵敏度，简化临床检测过程，更方便实际使用和推广。

摘要： 本发明公开了一种根据精浆mRNA预测无精子症者睾丸中有无精子的方法，以睾丸活检为“黄金标准”，将无精子症患者精液标本分为睾丸有精子组和睾丸无精子组，应用深度测序技术确定两组精液exRNA表达谱差异，然后与现有生精细胞转录组数据库进行比较，寻找具有判定生精细胞种类的，差异表达的exRNA，用于判定无精子症患者睾丸内是否存在单倍体精子细胞。本发明的方案在临床中的应用将极大提高无精子症患者取精成功率，也有助于指导无精子症患者选择经济，无痛苦，有效的治疗方法来解决其不育的难题。

摘要： 本发明提供了一种防治公鸡无精、少精病症的药物。本发明的药物由：刺五加、仙茅、仙灵脾、菟丝子、蛇床子、阳起石等6味中药组成。该发明药物具有配方合理，加工简单，饲料添加给药，防治种公鸡无精症和少精症的效果显著的优点。

摘要： 本申请中，检测了正常对照OA和NOA穿刺睾丸组织中SOX30基因甲基化状态和mRNA及编码蛋白表达水平，检测结果表明，SOX30基因在NOA穿刺睾丸组织中发生特异性高甲基化和表达沉默。基于以上检测结果，本申请提供一种用于非阻塞性无精症的诊断盒，能够帮助临床NOA患者制定有效治疗方案从而提高精准和治疗进度，同时对更好了解NOA致病原因、制定风险评估及早期诊断有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种人体无精症和严重少精症检测方法的研究，提供了一种研究人体无精症和严重少精症快速测试的方法，包括：样品收集，样品处理及利用real‑time PCR平台诊断和利用样品处理的结果进行ELISA检测。本发明还提供应用上述方法的试剂盒，该试剂盒包含上述样品处理后提取的RNAs和组织代谢物。本发明提供的研究方法帮助人体无精症和严重少精症患者快速检测及诊断，本发明提供的试剂盒可以帮助患者更快的找到病因进行治疗。

摘要： 本发明涉及一种治疗少精症及无精症的中药汤剂。本发明中药和用量为：桔梗 10 克，紫菀、仙灵脾、菟丝子、山萸肉、枸杞子各 15 克，冬虫夏草、麦冬、鹿角胶各12克，五味子、知母各 9 克，麻黄 3 克。每日 1 剂，水煎分 2 次服。 45 天为一疗程。可宣肃肺气，填补肾精。主治少精症及无精症，精子活动率低及精液不液化症。

摘要： 本发明涉及一种治疗死精、少精和无精症的药酒及其制备方法，药酒由下述重量份的原料浸泡于2900-3100ml的纯米酒制成：千两金90-110g、地精90-110g、草苁蓉30-50g、硬饭团40-60g、旁其30-50g、地毛球30-50g、鸡肠风30-50g、仙茅30-50g、童子参30-50g、鱼鰾30-50g、松香20-40g、阳启石40-60g、狗脊20-40g、龙衔40-60g、鹿角霜30-50g、刺菀20-40g、川断20-40g、列当30-50g、山蓟40-60g、黄参60-80g、粉菖10-30g、车前仁40-60g、益智仁40-60g、莲子40-60g、松苓60-80g、小托盘40-60g、龙须子40-60g、红耳坠40-60g、会及30-50g、枸骨子30-50g、苦豆30-50g等药材。本发明药酒的优点是：原料容易搜集，疗效好且无毒副作用，而且原料全部为纯天然的，适用于死精、少精、无精、阳痿、早泄、遗精、小便淋滴、夜尿频多、男子不育、早衰及前列腺炎并性功能衰退等症状，本发明制备方法简单，易于操作。

摘要： 本发明提供了一种防治公鸡无精、少精病症的药物。本发明的药物由：刺五加、仙茅、仙灵脾、菟丝子、蛇床子、阳起石等6味中药组成。该发明药物具有配方合理，加工简单，饲料添加给药，防治种公鸡无精症和少精症的效果显著的优点。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了PA1蛋白在制备治疗非梗阻性无精症(Non‑obstructive azoospermia，NOA)药物中的用途，所述睾丸支持细胞中PA1蛋白的表达能够促进精子正常变形，抑制精子头部畸形，抑制生精细胞的异常凋亡。本发明中的PA1蛋白具备制备治疗非梗阻性无精症药物的潜力。

摘要： 本发明涉及动物模型领域，尤其涉及一种无精症小鼠模型的构建方法及应用。本发明的无精症小鼠模型的构建方法为敲除小鼠基因组上的Pus7基因。本发明首次揭示了Pus7(Pseudouridine synthase 7，假尿苷合酶7)基因在小鼠生精过程中的重要作用，Pus7敲除的雄性小鼠出现睾丸发育不良及无精症，Pus7调控睾丸发育的机制有望为男性不育机制研究提供新思路。