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李海燕; 唐北沙; 严新翔; 郭纪锋; 沈璐; 宋延民; 江泓; 夏昆; 谢志国; 杨茜;
1. 中南大学湘雅医院神经内科 2. 中国医学遗传学国家重点实验室;
良性家族性新生儿惊厥; KCNQ3基因; 突变;
机译:KCNQ3基因突变引起的良性家族性新生儿惊厥,第6外显子:欧洲病例
机译:KCNQ3的突变引起的良性家族性新生儿惊厥,外显子6:欧式案件
机译:W309R突变体KCNQ3通道中缺乏钾电流,导致良性家族性新生儿惊厥(BFNC)。
机译:因子vii缺乏:718个受试者的临床表现与FVII基因突变的临床表现和分子遗传学
机译:家族性高胆固醇血症的冠状动脉心脏病的临床特征和风险以及香港人的降血脂药物治疗研究。
机译:人类KCNQ2和KCNQ3突变对良性家族性新生儿惊厥的小鼠模型显示癫痫发作和神经元可塑性没有突触重组
机译:良性前列腺增生症:诊断和治疗。临床实践指南第8号;第8号临床医生快速参考指南;治疗扩大的前列腺:患者指南
机译:良性家族性新生儿惊厥的诊断方法与良性家族性新生儿惊厥的相关基因突变
机译:良性家族性新生儿惊厥的遗传突变和诊断良性家族性新生儿惊厥的方法
机译:KCNQ2和KCNQ3-在良性家族性新生儿惊厥(BFNC)和其他癫痫中突变的钾通道基因
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