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孙海燕; 雷彩霞; 张硕; 肖敏; 伍俊萍; 吴佳龙; 朱赛娟; 周静; 张月萍;
复旦大学附属妇产科医院集爱遗传与不育诊疗中心;
6号染色体单亲二体; 1型新生儿暂时性糖尿病; 印记基因; 产前诊断;
机译:一例产前诊断为9号染色体的母亲单亲二体症及其相关的残留三体性问题。
机译:产前诊断超数标记15染色体,排除单亲二体性15染色体。
机译:基于单核苷酸多态性的微阵列分析产前诊断父系单亲二体性染色体14号:病例报告
机译:小麦-冰草异源二体附加系的分子鉴定及其重要基因的染色体定位
机译:FISH技术在产前诊断中用于检测染色体非整倍性。
机译:多重连接依赖性探针扩增的应用以及在两名患有3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症的患者中鉴定杂合的Alu相关缺失和染色体1的单亲二体性
机译:唐氏综合症患病率较高的人群中,患有21三体性疾病的儿童的父亲的精子中的21号染色体二体化:父源性病例的发生率增加
机译:理解父传染的染色体异常的进展
机译:诊断与染色体异常和单亲二体性相关的遗传疾病的方法
机译:母中血液胎儿染色体非综合体的非侵入性产前诊断方法
机译:基于血液内分析的唐氏综合症染色体畸变的非侵入性产前诊断中使用14种自身抗体作为分类器
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