...
机译:基于单核苷酸多态性的微阵列分析产前诊断父系单亲二体性染色体14号:病例报告
Paternal uniparental disomy 14Prenatal diagnosisUniparental disomy;
机译:在小鼠模型中,父本单亲二体解剖的骨骼缺陷在第14号染色体上再次被概括(父本单亲二体解剖12)。
机译:父系单亲二体性染色体14综合征的产前发现和表观变异
机译:父系单亲二体性染色体14样综合征,由于在14q32.2区域未包含IG和MEG3-DMR的母亲De Novo 160 kb缺失:患者报告和基因型-表型相关性
机译:癌症基因数据分析的第一次成功为169微阵列进行医学诊断
机译:根据卫生保健专业人员的报告,向患有唐氏综合症产前诊断的患者提供的信息和资源
机译:导致父本和母本表型发育的分子机制孕产妇单亲二体染色体14
机译:父系单亲二体性染色体14样综合征,这是由于在14q32.2区域的母体从头新出现了160kb缺失,不包括IG和MEG3-DMR:患者报告和基因型与表型的相关性