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杨学才;
河北省邯郸市二八五医院内一科;
机译:X-连锁进行性肌营养不良症(附Becker型肌营养不良一家系基因诊断)
机译:患有1型强直性肌营养不良症,但尚未在其他肌病中进行评估。方法:我们测量了59名患有强直性肌营养不良症1型(N = 12),面肩肱肱肌营养不良症(N = 11),肌营养不良症(N = 12),代谢性肌病(N = 7)和包涵体肌炎(N = 17),并将其与正常参考间隔进行比较。结果:59名参与者中的32名(54%)睾丸激素水平低,23名(39%)睾丸激素水平低
机译:1型和2型强直性肌营养不良症的大多数表达和剪接变化与其他肌营养不良症共有
机译:用线源模型模拟和分析emery-dreifuss肌营养不良症的针电型
机译:Beta-1和-2肾上腺素能受体基因型对Duchenne肌营养不良症心肺结果的影响
机译:肌营养不良症的基因型肌营养不良症基因型在以正常多重聚合酶链反应DMD基因结果为肌肉营养不良的男性患者中的结果:一项包括靶向下一代测序的研究
机译:mmX1902作为Duchenne肌营养不良症口服治疗的评价。
机译:分离的反义寡核苷酸,药物组合物,诱导γ肌糖蛋白rna外显子跳跃,减轻2c型腰带肌营养不良症,抑制lgmd2c相关营养不良性病理的进展并改善肌肉功能的方法,以及试剂盒。
机译:针对肌动症营养不良型1型和微小RORNA的拮抗剂的调节
机译:使用外显子跳跃矫正2C型肢带型肌营养不良症的组合物和方法
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