新型多酸化合物(POM-2)抗乙型肝炎病毒活性及体外毒性实验

摘要

目的研究新型多酸化合物(POM-2)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的活性和体外毒性。方法采用实时荧光定量PCR分析受试多酸化合物对HepG2.2.15细胞外HBV DNA的抑制率,计算其50%抑制浓度(IC50)值和90%抑制浓度(IC90)值;采用乙型肝炎病毒e(s)抗原诊断试剂盒测定细胞培养上清液中HBeAg、HBsAg的含量,测定受试多酸化合物对HBeAg、HBsAg分泌的抑制率;采用MTT法测定受试多酸化合物对HepG2.2.15细胞的毒性,计算其50%致死浓度(CC50)值。结果新型多酸化合物对HepG2.2.15细胞外HBV DNA的50%抑制浓度(IC50)和90%抑制浓度(IC90)分别为13.42 mg.L-15、9.47 mg.L-1。各浓度实验组对HBeAg、HBsAg分泌的抑制率均高于对照组(P<0.05)。受试多酸化合物对HepG2.2.15细胞的50%致死浓度(CC50)值为2899.21 mg.L-1。结论新型多酸化合物(POM-2)体外毒性低,对HepG2.2.15细胞外HBV DNA及HBeAg、HBsAg的分泌具有较好的抑制作用。