TBX3通过Wnt/β-catenin信号通路影响胃癌细胞增殖、侵袭和迁移

摘要

目的:探讨TBX3对胃癌细胞增殖、侵袭、迁移和Wnt/β-catenin信号通路的影响,阐明TBX3在胃癌中的可能作用机制.方法:Western blot和RT-PCR测定MGC-803细胞和GES-1细胞中TBX3蛋白及mRNA水平.将MGC-803细胞分为空白对照组(BC组)、阴性对照组(NC组)、siR-TBX3组和siR-TBX3+XAV939组.CCK8测定MGC-803细胞增殖,Transwell实验检测MGC-803细胞侵袭和迁移能力.Western blot测定MGC-803细胞神经-钙黏蛋白(N-cadherin)、上皮-钙黏蛋白(E-cadherin)、Snail、Wnt3α、β-catenin、C-myc蛋白水平.结果:胃癌细胞MGC-803中TBX3蛋白和mRNA水平高于正常胃黏膜细胞GES-1(P<0.05).与BC组和NC组相比,siR-TBX3组和siR-TBX3+XAV939组MGC-803细胞中TBX3蛋白和mRNA水平降低(P<0.05),增殖能力降低(P<0.05),细胞侵袭细胞数和迁移细胞数减少(P<0.05),N-cadherin、Snail、Wnt3α、β-catenin、C-myc蛋白水平降低(P<0.05),E-cadherin蛋白水平升高(P<0.05);与siR-TBX3组相比,siR-TBX3+XAV939组MGC-803细胞增殖能力降低(P<0.05),细胞侵袭细胞数和迁移细胞数减少(P<0.05),N-cadherin、Snail、Wnt3α、β-catenin、C-myc蛋白水平降低(P<0.05),E-cadherin蛋白水平升高(P<0.05).BC组和NC组MGC-803细胞中各指标差异无统计学意义(P>0.05).结论:沉默TBX3可通过抑制Wnt/β-catenin信号通路抑制胃癌细胞增殖、侵袭和迁移.