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田永贵; 张毅;
郑州大学第一附属医院生物细胞治疗中心 郑州 450052;
CART细胞; 肿瘤免疫治疗 ; 实体瘤 ; 基因工程改造; "下一代"CART细胞;
机译:PD-1在治疗实体瘤中破坏了Car-T细胞:承诺和挑战
机译:T细胞嵌合抗原受体(CARs)在癌症治疗中的治疗潜力:抵消肿瘤的毒性,以安全地进行CAR T细胞治疗
机译:在实体瘤中增强CAR重定向T细胞的T细胞持久性
机译:EGFRVIII T细胞Tandabs是针对治疗各种实体瘤的特异性和高效的药物候选者
机译:用于CAR-T细胞治疗的非病毒转染的表观遗传增强,以及无脊椎动物赤藓红素在血液替代品开发中的纯化和研究
机译:扩大实体瘤中CAR T细胞疗法的治疗窗口:CAR T细胞生物学的已知与未知
机译:抵抗基于CaR + T细胞的三阴性乳腺癌免疫治疗耐药机制的策略。
机译:抑制b细胞肿瘤细胞增殖,治疗患有肿瘤的患者,治疗患有taki信号转导分子失调的患者,抑制实体瘤生长,选择具有治疗可持续性的肿瘤的方法使用taki抑制剂来抑制细胞白血病和t细胞淋巴瘤的增殖,并选择具有抑制b细胞肿瘤细胞增殖的哺乳动物或方法,以治疗患有肿瘤的患者,以治疗患有t细胞淋巴瘤的患者失调的tak1信号转导分子,以抑制实体瘤的生长,选择患有对tak1抑制剂治疗敏感的肿瘤的患者,以抑制细胞白血病和t细胞淋巴瘤的增殖,并选择患有或怀疑患有肿瘤的哺乳动物可使用tak1抑制剂治疗
机译:分离且同源的长肌腱(pten-long)人磷酸酶多肽,药物组合物,个体中治疗实体瘤的方法,个体中抑制实体瘤生长的方法,个体中抑制实体瘤中血管生成的方法,在个体的实体瘤中诱导血管上皮血管细胞凋亡的方法,在个体中治疗实体瘤的方法,人磷酸酶多肽和长(pten-long)同源物,pten-long或片段增强类似物及其组成,组成,编码长(pten-long)同源人磷酸酶多肽的分离核酸,表达载体,能够长表达tensin同源人磷酸酶多肽的转化细胞(pten-long),能够表达人磷酸酶多肽的宿主细胞和长tensin humolog en-long),方法,分离的核酸分子,分离的抗体,序列的抗体片段和肽片段
机译:嵌合抗原受体改性T细胞(CAR-T)用于治疗血液学和实体瘤癌症
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