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LPS诱导L929细胞β防御素2和schlafen-2基因的表达及其信号转导

         

摘要

目的:通过研究LPS对于小鼠成纤维细胞(L929)β防御素(defb)和schlafen(slfn)基因表达的影响及其信号转导通路,探讨纤维细胞对病原微生物的防御作用.方法:LPS(200 ng/ml)处理L929细胞2、4、6小时,提取细胞总RNA,用RT-PCR和荧光定量PCR的方法检测defb1,2和slfn1,2,3基因表达;应用Western blot的方法检测了defb2蛋白的表达.NF-κB和P38MAPK 两种信号转导通路的化学抑制剂BMS345541和PD169316检测defb2和slfn2基因表达的信号转导通路.结果:LPS能诱导小鼠成纤维细胞defb2的表达,并增强slfn2的表达;P38MAPK和NF-κB信号转导通路调控小鼠成纤维细胞defb2和slfn2的表达.结论:在感染时,小鼠成纤维细胞可能通过诱导defb2的产生而发挥抵御病原微生物的作用.

著录项

  • 来源
    《中国免疫学杂志》 |2010年第9期|778-782|共5页
  • 作者单位

    甘肃省新药临床前研究重点实验室,兰州大学基础医学院病理生理学研究所,兰州,730000;

    甘肃省新药临床前研究重点实验室,兰州大学基础医学院病理生理学研究所,兰州,730000;

    甘肃省新药临床前研究重点实验室,兰州大学基础医学院病理生理学研究所,兰州,730000;

    甘肃省新药临床前研究重点实验室,兰州大学基础医学院病理生理学研究所,兰州,730000;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 免疫细胞生物学;
  • 关键词

    LPS; 小鼠β防御素2; 小鼠schlafen; 成纤维细胞; 信号转导;

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