姜黄素-羧甲基壳聚糖偶联物对环孢素A肠吸收的影响

摘要

目的:探讨姜黄素-羧甲基壳聚糖偶联物对环孢素肠吸收的影响,为其临床应用提供理论基础。方法:采用大鼠在体单向肠灌流实验,用HPLC测定灌流液中环孢素的含量,计算不同浓度的姜黄素（Cur）、羧甲基壳聚糖（CMCS）、CMCS-Cur（CC）、CMCS-EDA-Cur（CEC）对环孢素在十二指肠和空肠的表观吸收速率常数（Ka）和肠壁有效通透性系数（Peff）的影响。结果:在十二指肠和空肠部位,加入Cur、CMCS、CC、CEC的实验组环孢素的Ka和Peff值高于单纯环孢素组（P＜0.05）;0.1%CsA＆CMCS组高于0.1%CsA＆Cur组（P＜0.05）;0.1%CEC＆CsA组Ka、Peff值高于0.01%和1%CEC＆CsA（P＜0.05）。结论:Cur、CMCS、CC、CEC均能促进CsA在十二指肠和空肠部位的吸收,相同浓度下CMCS的促环孢素吸收作用优于Cur。