miR-1290靶向STK17A对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响

摘要

目的探讨微小RNA-1290(miR-1290)靶向调控丝氨酸苏氨酸激酶(STK)17A对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法采用实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测人宫颈癌细胞SiHa、HeLa、CaSki和人正常宫颈上皮细胞H8中miR-1290和STK17A表达情况,选取同时表达miR-1290和STK17A且miR-1290表达量最高的HeLa细胞进行实验;该细胞随机分为Control组(HeLa细胞未转染)、miR-1290 NC组(HeLa细胞转染miR-1290 NC)、miR-1290 inhibitor组(HeLa细胞转染miR-1290 inhibitor)。qRT-PCR检测miR-1290、STK17A mRNA表达水平;四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测各组细胞增殖率、Transwell小室法检测各组细胞迁移和侵袭能力;双荧光素酶法检测miR-1290和STK17A的靶向关系。结果HeLa、SiHa、CaSki细胞miR-1290相对表达量均明显高于H8细胞(P<0.05),其中HeLa细胞miR-1290相对表达量最高,故选择HeLa细胞进行后续实验。与Control组和miR-1290 NC组相比,miR-1290 inhibitor组HeLa细胞STK17A表达水平显著升高(P<0.05);HeLa细胞的细胞增殖率、迁移穿膜细胞数和侵袭穿膜细胞数显著降低(P<0.05);miR-1290和STK17A之间存在靶向调控关系。结论抑制miR-1290可能通过靶向促进STK17A表达,进而抑制宫颈癌HeLa细胞的增殖、迁移及侵袭。