SOX2蛋白及趋化相关基因CCR1、CCR2、MCP-1影响骨髓瘤细胞生物学特性的分子机制

摘要

目的探讨SOX2蛋白及趋化相关基因CCR1、CCR2、MCP-1影响骨髓瘤细胞(MC)生物学特性的分子机制。方法筛选40例骨髓瘤标本,试验设置分组为:对照组(A组,n=20)和慢病毒rLV-hsox2-Z s-Green-Puro转染组(B组,n=20)。生物学特性分别用多功能酶标仪和流式细胞仪测定两组细胞的总数、存活率和凋亡率;用Western印迹分别检测各组细胞SOX2蛋白的表达水平;用RT-PCR法检测各组细胞内CCR1、CCR2和MCP-1 mRNA水平的表达情况。结果与A组相比,B组SOX2蛋白的表达显著上调;且B组细胞总数显著升高(P<0.05)。用MTT试验检测细胞存活率,与A组相比,B组细胞存活率显著降低(P<0.05)。与A组相比,B组细胞凋亡率显著升高(P<0.05),CCR1、CCR2、MCP-1 mRNA基因表达显著上调(P<0.05)。结论SOX2蛋白的在细胞特定周期的高效表达可以加速MC的快速凋亡,且CCR1、CCR2和MCP-1基因通过在细胞中的过表达可调节MC的增殖,甚至导致疾病及抗凋亡反应的发生。