MCP-1基因及CCR2基因多态性与河南地区多发性硬化的相关性研究

摘要

目的 研究MCP-1基因-2518位点及CCR2基因-190位点多态性与河南地区多发性硬化(MS)的相关性.方法 以来自河南地区的MS患者(MS组)和健康志愿者(对照组)为研究对象,利用PCR技术检测MCP-1基因及CCR2基因扩增产物酶切多态性.结果 MS组和对照组MCP-1基因-2518位点A/A、A/G、G/G三种基因型分布频率无统计学差异(P＞0.05).与对照组相比,MS组有较高的G等位基因频率,但两组差异未达统计学意义(P＞0.05).MS组和对照组CCR2基因- 190位点G/G、A/G、A/A三种基因型分布频率无统计学差异(P＞0.05),与对照组相比,MS组有较低的A等位基因频率,但两组差异未达统计学意义(P＞0.05).结论 未发现MCP-1基因-2518位点及CCR2基因- 190位点多态性与河南地区MS相关.