小胶质细胞在年龄相关性黄斑变性中的作用机制

摘要

年龄相关性黄斑变性（AMD）是一种神经退行性病变,是欧美地区60岁以上人群致盲的首要原因,其主要特点是光感受器和视网膜色素上皮细胞（RPE）及血液供应等特征性变化,使视神经退行性萎缩最终致中心视力不可逆丧失（〔1〕）。慢性炎症和老年化是AMD的两个特殊因素,增加其风险和进展。通过免疫系统单分子基因分析已证明慢性炎症参与AMD的病理过程;年龄是AMD最显著的危险因素,研究表明免疫细胞的老化效应在视网膜外层影响明显。