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脑源性神经营养因子基因Val66Met多态性与帕金森病的相关性分析

         

摘要

<正>帕金森病(PD)是人类最常见的神经变性性疾病之一,其特征性的病理变化为黑质致密部多巴胺能神经元选择性减少。迄今为止,PD的病因及其保护机制均未阐明。研究证明,PD与遗传因素如Parkin、PINK1、α-synuclein、DJ-1等基因关系密切。但并非所有的PD患者均携带上述基因,故而提示尚存在其他的遗传危险因子或保护因子。

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