血管生成抑制素抑制胃癌浸润转移的实验研究

摘要

实验研究血管生成抑制素抑制胃癌程润转移的作用。方法：以Sepharose亲和层析柱从血浆成分中分离出纤溶酶原，再用弹性蛋白酶酶切，经Sepharose4B．Lysine亲和层析拄分离出血管生成抑制素。以完整组织块裸鼠胃壁内原位种植建立胃癌转移模型．于肿瘤种植当天，结实验动物24μg(t2mg／kg)血管生成抑制素作腹腔内注射．以后每天给以12μg(0．6mg／kg)；以相同剂量的纤溶酶原行腹腔内注射作为对照，相同体积的生理盐水腹腔内注射作为空白对照，治疗共进行3周，肿瘤种植后10周处死动物．测量肿瘤体积，观察转移情况，并用免疫组化法检测肿瘤微血管密度。结果：从血浆成分中分离出的纤溶酶原分子量为94kD．经弹性蛋白酶酶切后分离所得血管生成抑制素有41～43kD和51～53kD两种片段。动物实验表明，血管生成抑制素对胃癌生长及转移有一定的抑制作用，具体为：肿瘤生长抑制了540％．腹膜转移抑制了55．6％，肝转移抑制了61．9％：纤溶酶原对胃癌生长及浸润转移均无作用，结论：血管生成抑制素可从血浆成分中分离出。血管生成抑制素对胃癌生长及转移具有一定的抑制作用。