2例亲权鉴定案中的嵌合体STR谱分析

摘要

先天性基因嵌合体由遗传获得,是胚胎早期两个不同受精卵相互混合或血管交叉吻合继而发育成的一个包含两套(种)不同细胞系的个体.分为血型嵌合体(twin chimeras)和全身器官组织嵌合体(whole body chimeras)两种.本文通过两例亲权鉴定中发现的男性先天性嵌合体及其家族成员常染色体、性染色体的STR谱遗传分析,探讨先天性基因嵌合体的类型、发生、基因嵌合现象在不同组织中的表现及其作为证据可能在法庭科学调查中存在的风险.分析结果表明,两例男性Y-STR单倍型显示正常,分别与其男性家族成员Y-STR单倍型一致,但其在常染色体和X染色体上的STR基因表现嵌合现象,分别是在胚胎发育早期由男性-女性、男性-男性的异卵双生子发生融合并发育而成的的全身器官组织嵌合体.嵌合体上不同来源组织的STR等位基因强度显示不均衡状态.