嵌合体

摘要： 目的 分析205例羊水细胞嵌合体的产前诊断结果和妊娠结局,为嵌合体的遗传咨询和临床解释提供参考.方法 对2018年1月至2019年11月中国医科大学附属盛京医院临床遗传科羊水细胞嵌合体病例的核型复查结果和基因组拷贝数测序(copy number variations sequencing,CNV-seq)检测结果进行回顾分析,并回访部分孕妇的妊娠结局.结果 在7225例羊水核型结果中共有205例嵌合体,发生率为2.8％.其中Ⅰ级嵌合为153例,占比74.6％,多数为常染色体数目异常嵌合;Ⅱ级嵌合为18例,占比8.8％;Ⅲ级嵌合为34例,占比16.6％;Ⅱ级和Ⅲ级嵌合中多数为性染色体数目异常嵌合.20例患者核型复查结果显示,14例Ⅰ级和3例Ⅱ级嵌合病例的核型复查结果均为正常;1例Ⅱ级常染色体嵌合病例复查结果为Ⅲ级嵌合;2例Ⅲ级性染色体数目嵌合病例复查后均为正常核型.76例孕妇CNV-seq检测结果显示,53例Ⅰ级嵌合的CNV-seq检测结果均未提示嵌合.通过对比发现CNV-seq结果与核型结果不完全一致,包括CNV-seq是否检测到嵌合、嵌合比例、嵌合类型等.结论 Ⅰ级嵌合和Ⅲ级嵌合的真伪性基本可以确定,孕妇有关Ⅱ级嵌合的后续选择需综合评估.单独应用CNV-seq检测染色体嵌合体仍存在一定的风险,核型检测嵌合体的优势不可替代,两种以上的实验方法联合应用有助于快速准确判定染色体嵌合体.

摘要： 2021年,由《环球科学》杂志评选的十大科学新闻最新出炉:中国空间站建造全面开启;多国火星探测项目取得进展;缪子g-2实验结果公布;中国科学家首次实现从头合成淀粉;新冠德尔塔和奥密克戎毒株带来新挑战;人工智能算法准确预测蛋白质结构;COP26落幕,中国积极推进“双碳”行动;发现海量快速射电暴;抗新冠特效药相继问世;首个人猴嵌合体胚胎引争议。

摘要： 性染色体不一致嵌合是指个体中同时存在女性(46,XX)和男性(46,XY)细胞系,根据产生机制不同可分为同源性和异源性嵌合。其发生率很低,发生机制也不是很明确;且由于各细胞系嵌合比例不同表型存在很大差异,产前诊断时难以评估预后。本综述汇总既往的文献报道,对性染色体不一致嵌合的发生率、发生机制、临床表型、相关治疗、预后及再发风险等进行总结,以期对性染色体不一致嵌合产前遗传学诊断及遗传咨询提供帮助。

摘要： 随着AI的兴起,人的主体性结构发生了明显的变化,我们已经变成了“机器和有机体的混杂物”,即赛博格(cyborg)。在这种新的处境中,美学(感性学)的建构方式已经出现了根本性的变化:赛博格时代的到来,使得审美主体概念已被改写;身体-技术的当下嵌合方式正在产生新的审美话语;正在生成的赛博格美学具有清晰的特性,也具有自己新的研究领域,有关趣味、判断力、尺度、艺术理想的言说都将被改写。

摘要： 人动物嵌合体技术正越来越多地应用于大型动物,未来在猪体内培养出可用于移植的人类器官有着很大的可能。嵌合体动物体内含有越来越多的人类物质并存在于其大脑和生殖系统中,可能令其人性化,并具有更高的道德地位甚至尊严。这就提出了一个重要的伦理问题:是否应该创造这样的嵌合体动物?如果是,应该如何对待它们?以破坏自然秩序、不自然和道德混乱论据去反驳人动物嵌合体研究,说服力不足;而非同一性观点则认为科学研究令嵌合体动物的生命变得更有价值,它们并不会受到伤害,因为他们唯一的其他选择并不存在。对这些伦理问题的回答,可对因人动物嵌合体研究产生的伦理风险进行消解。

摘要： 目的 使用胚胎植入前染色体非整倍体国家参考品,评价胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒(半导体测序法)的性能。方法 取国家参考品进行细胞裂解及片段化,制备文库,进行文库的扩增和单细胞扩增后纯化。将纯化的单细胞扩增DNA片段化和纯化后,进行末端修复、加上接头以及PCR扩增等步骤,构建文库。将文库纯化后进行定量。使用基因测序仪BioelectronSeq 4000进行测序。使用试剂盒配套的全自动分析软件对测序数据进行信息分析,报告样本的染色体异常情况。结果 对于65个异常片段大于4 Mb的国家阳性参考品,试剂盒均能检出对应的染色体异常,检出率为100%;国家阳性参考品19-del(7)-25.3 M在7号染色体100.5 Mb-125.8 Mb位置存在片段大小约25.3 Mb的拷贝数缺失,Z-score为-28.6,其他国家阳性参考品的相应异常区域对应的染色体Z-score均>3或3或0.0001;如国家阴性参考品97-NC1在1-22号染色体和性染色体区域内均未检测出异常区域。对30%嵌合的嵌合体样本检出率为50%(3/6),相对应的70%嵌合体样本检出率为83.3%(5/6);国家嵌合体参考品110-0.3-del(4)-37.7M中,30%嵌合比例细胞在4号染色体153.1 Mb-190.8 Mb位置存在大小约37.7 Mb拷贝数缺失,其Z-score为-16.5;70%嵌合比例细胞的在15号染色体23.6 Mb-28.5 Mb位置存在大小约4.9 Mb拷贝数缺失,其Z-score为-10.5,结果显示30%嵌合和70%嵌合的细胞均正确检出。结论 胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒能够符合胚胎植入前染色体非整倍体国家参考品的要求。

摘要： 目的探讨羊水染色体核型分析联合基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)技术在羊水染色体嵌合体检测中的应用。方法通过常规染色体核型分析和CNV-seq技术对该院3920例羊水标本进行检测,将结果为嵌合体的病例进行回顾性分析。结果(1)3920例羊水标本中,核型分析联合CNV-seq技术共检出嵌合体21例,检出率为0.53%。其中,核型分析检出嵌合体共19例,检出率为0.48%,CNV-seq技术检出嵌合体共12例,检出率为0.33%。(2)血清学筛查高风险标本检出嵌合体10例,无创产前检测结果异常标本检出嵌合体6例,高龄标本检出嵌合体3例,超声结果异常标本检出嵌合体2例。(3)两种检测方法联合检出的嵌合体中,性染色体数目或结构异常占比最高,其次为常染色体数目异常。结论羊水染色体核型分析联合CNV-seq技术检测可提高羊水染色体嵌合体的检出率。

摘要： 柑橘果实留树保鲜能在一定程度内维持贮藏期间脐橙果实的滋味品质[1-2].留树保鲜技术不依赖贮藏库,不需耗能,不需药剂浸果,简便高效,实用性强[3-5]。早红脐橙,又名九月红,从罗伯逊脐橙的芽变中选出,属于脐橙与温州蜜柑嵌合体,10月中旬成熟,是目前我国所有栽培脐橙中成熟期最早的品种。

摘要： 为了鉴定异性双胎牛性器官发育紊乱疾病——牛自由马丁(freemartinism)综合征,试验选择7头中国荷斯坦异性孪生双胎的母牛进行微滴数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)检测,并根据异性孪生母犊不孕的个体染色体为XX/XY嵌合、正常母牛染色体为XX来判定是否为嵌合体。结果表明:此7个样本均存在XX/XY染色体嵌合,均为异性孪生不孕母犊。说明ddPCR方法用于鉴定牛自由马丁现象是有效的。

摘要： 目的:探讨孕早期缄毛染色体核型分析在产前诊断中的应用价值。方法:2020年1月~2021年5月在玉林市妇幼保健院优生遣传科就诊的551例有产前诊断指征的孕妇在B超引导下經腹絨毛穿刺抽取絨毛组织行絨毛細胞培养、染色体制备和染色体核型分析。结果:緘毛细胞成功培养546例,培养成功率99.09%(546/551),共检出胎:儿染色体异常64例,其中21三体20例,18三体10例,13三体4例,特纳综合征6例,克氏综合征3例,衍生染色体2例,平衡易位1例,倒位2例,缺失4例,嵌合体12例。结论:经腹絨毛穿刺抽取絨毛组织是孕早期介入性产前诊断可靠的方法,培养成功率高,孕早期具有产前诊断指征的孕妇应及时行绒毛染色体检查,对于绒毛染色体检查出现嵌合体,建议孕妇在孕中期行羊水穿刺排除局限性胎盘嵌合体。

摘要： 本文以红苞凤梨金边嵌合体扦插植株为材料,通过转录组测序分析,得到初始reads23.5M对,总碱基数为4.76Gb.获得39条Unigene参与到卟啉和叶绿素代谢途径.叶绿素合成前体物质含量测定表明白色叶叶绿素合成受阻,胆色素原(PBG)向尿卟啉原Ⅲ(UroporphyrinogenⅢ)的转化是红苞凤梨白化细胞叶绿素合成受阻的关键步骤.

摘要： 尽管许多哺乳动物都已被成功克隆，但克隆效率非常低，仅有低于5％的重组胚胎可以发育成个体，再克隆的效率则更低。体细胞克隆效率低主要体现在克隆胚胎质量差(与正常胚胎相比细胞数少、凋亡细胞数多)，克隆胎儿妊娠率低，流产率高、出生后健康状况不艮。据统计，80％以上的克隆胎儿面临流产，出生的50％以上的克隆动物因器官发育不全出现早期夭折，存活的克隆后代往往存在各种生理异常，因而提高大型家畜动物的克隆效率成为克隆技术应用于生产的瓶颈问题。通过嵌合体途径，利用IVF来源胚胎的卵裂球改善体细胞重编程状况、补偿克隆胚胎发育过程中的缺陷(如滋养层细胞数少导致的胎盘异常，器官异常发育等)，将有助于提高再克隆胚胎的体内、外发育能力，不仅可以提高再克隆的效率，加快克隆技术应用到生产的进程，而且如果乳腺中含有大部分转基因目的成分，将提高转基因大家畜n乳腺生物反应器”的制作效率，必将加快转基因牛核心群扩繁的进程，并可推广到转基因山羊、绵羊、猪和兔的基础群的生产和扩繁。此外，如果得到的后代为生殖嵌合，可以将其遗传物质遗传给后代，将为良种家畜品质资源的保护提供一条新途径。本研究以本实验室已经建立的转hLF基因克隆牛的耳成纤维细胞系为核供体细胞，得到再克隆胚胎，然后通过显微注射将一个8-细胞期IVF胚胎的卵裂球注射到同一发育时期的8-细胞再克隆胚胎中，制作嵌合体胚胎。从亚细胞水平比较再克隆胚胎和嵌合体胚胎两者的体外发育能力，主要包括囊胚发育率，ICM、TE细胞数、总细胞数、ICM：CM比值。并通过胚胎移植比较两者体内发育能力，主要包括受体牛妊娠率、妊娠35天的胎牛数、出生牛教以及断奶数，以期通过此方法提高转基因克隆牛的再克隆胚胎的体内外发育能力。结果显示：(1)两者囊胚发育率相当，但嵌合体胚胎组的ICM、TE细胞数、总细胞数.ICM：CM比值均高于再克隆组;(2)嵌合体胚胎组的受体牛妊娠率、分娩率、犊牛出生率和存活率均高于对照组;(3)嵌合体组流产牛的各组织器官经PCR鉴定，均含GFP和hLF转基因;(4)经检测存活的4头再克隆嵌合体牛的血液，耳朵和尾巴样本中有2头为转基因阳性。

摘要： 为了检验胚胎干的全能性,本研究通过用1日龄卵巢移植后,经体外受精得到的囊胚的饲养建立了小鼠的ES系,并在较高的代数下(第41代)制出了5只毛色嵌合体小鼠,但是没有得到性腺嵌合的小鼠.研究结果证实,高代数的ES细胞仍然具有构建嵌合体的能力.

摘要： 嵌合体研究是胚胎多能干细胞最重要、最关键的鉴定手段,为最终证实体外培养获得的五指山猪(WZSP)胚胎生殖细胞(EG)是否具有多功能性,在进行一般形态学、核型分析、AKP染色、OCT-4标记等鉴定的基础上,开展了WZSP EG细胞嵌合体研究.EG细胞通过显微注射到囊胚的方法获得了两头嵌合体猪,并应用微卫星技术检测了供体EG细胞在嵌合体猪各种组织中的嵌合情况.结果表明,皮肤、大脑、胰、甲状腺、血为嵌合杂合体;肺、肝、脾、肾、空肠、卵巢这些组织并没有嵌合,为纯合子.

摘要： 额外小标记染色体是指仅通过常规细胞遗传学显带技术就可以辨认、但无法确定其结构的异常染色体，sSMC有可能来源于其他任何一条染色体。Turner综合征的主要特征是性腺发育不全、原发闭经、第二性征发育不全，部分伴有轻、中度智力低下。Turner综合征合并额外小标记染色体非常罕见，仅1：100000。在Turner综合征中出现sSMC时，99%以上来源于X或Y染色体。本文报道的胎儿1出现的sSMC来源于X染色体，胎儿2其孕妇拒绝查明sSMC来源。45，X/46，X，+mar的Turner综合征患儿的。SMC来源不同，其临床表现差异很大，如果来源于Y染色体，则可表现为不同程度的男性化，并且有男性生殖器官。产前诊断中发现携带额外小标记染色体时建议进一步追溯sSMC来源。若孕妇再次妊娠，建议于孕2月行绒毛穿刺或孕4月行羊水穿刺进行产前诊断。

摘要： 在兔出血症病毒主要结构蛋白VP60的N端插入双串联OVA CD8+T细胞表位(ovalbumin,卵清蛋白第257-264位氨基酸),研究外源片段对VP60蛋白表达及病毒样颗粒(VLPs)装配的影响,分析VP60作为载体的可行性和对外源基因长度的耐受性.通过分子生物学方法将双串联OVA CD8+T细胞表位(257aa-264aa)插入至RHDV衣壳蛋白VP60基因序列的N端,得到重组VP60基因.利用杆状病毒表达系统表达嵌合蛋白,并命名为DN.经RT-PCR、间接免疫荧光、SDS-PAGE、western blot方法鉴定嵌合蛋白DN的表达,利用电镜观察嵌合蛋白病毒样颗粒的形成.结果表明嵌合VP60蛋白在杆状病毒表达系统中得到高效表达,且可形成与RHDV VLPs类似的病毒样颗粒.本研究为VP60作为载体系统,有效提呈外源片段的研究提供了重要依据,同时也为VLPs疫苗的研制奠定了基础.

摘要： 本文介绍了杂合体和嵌合体研究，人类增强技术及其哲学和伦理问题，并结合人格问题和能力的分隔及父母的责任等分析了哲学和伦理问题。

摘要： 目的：报告1例Y染色体长臂缺失合并不分离嵌合体的男性不育病人. 方法：进行常规染色体核型分析,荧光原位杂交以确定患者核型。进行PCR-STSs检测以确定Y染色体的断裂点。并对患者睾丸进行活检. 结果：细胞遗传学和FISH证实患者核型为45,X/46,Xdel(Y)/47,Xdel(Y)del(Y)。分别占27％,68％,5％。C带显示患者Yq12全部丢失.PCR-STSs检测AZFa存在,AZFb,和AZFc区域全部丢失,断裂点。位于sY88 and sY95之间,sY88以下。睾丸病理显示精曲小管中只有支持细胞,没有生精细胞.未见卵巢组织. 结论：患者无精子征、睾丸体积小与病理结果一致,其原因是由于Yq11.2的缺失.

摘要： 从五指山猪(WAZP)近交系第8～13代培育群中,先后选用21头5～10月龄青年母猪,分别于授精后25～30d采集胎儿106个,进行原始生殖嵴(PGCs)细胞分离、培养等建系技术研究.以DMEM+F10(1:1)为基础培养液,按添加或不添加生长因子,将培养液分为A、B、C3种,并以STO细胞作饲养层,在38°C、5.0％CO2和湿润的气相中进行培养建系.结果获得胚胎生殖嵴细胞(EG)细胞系6个细胞株,其中1个EG细胞株传至11代、2个传至5代、1个传至4代、2个传至3代冻存.并进行了AKP染色、体外分化、冷冻-解冻复苏和嵌合体制作等鉴定研究.研究发现:不同胚龄对EG细胞建系具有一定影响,不同培养液对EG细胞建系效果不同,STO细胞饲养层的质量是建株、传代、冷冻-解冻复苏的关键因素之一.EG细胞系的初步建立,为今后筛选进入种系的EG细胞系、实施体外基因操作提供了可能.

摘要： 近年来人与非人动物嵌-杂合体的研究受到了广泛的关注，一方面它有助于寻找遗传性或者难治性疾病的致病基因和治疗新途径，从而推动医学和生物学的快速发展．另一方面，也引发了许多伦理学上的争议．本文首先从嵌-杂合体的价值与反对的争论入手，来衡量该研究的合理性问题，发现反对的论证不足以阻止科技的发展．rn 在此基础上，进一步思考，如果继续该研究伦理学所应该进行的理论准备，即对嵌-杂合体道德地位的评判机制．认为形成一套更广泛的伦理框架和实现多元文化的对话是消解伦理困惑的实践途径。

摘要： 一种性能改善的普鲁兰酶嵌合体及高产该嵌合体的巴斯德毕赤酵母突变株，属于微生物、酶工程技术及淀粉加工领域。本发明对来源于

摘要： 本发明的目的在于提供一种新型的RNA分子、嵌合体型NA分子、双链RNA分子、及双链嵌合体型NA分子。即，本发明的一个实施方案为一种用于以具有点突变的突变型等位基因为靶基因的RNA干涉法的RNA分子，该RNA分子中，(1)具有与突变型等位基因的编码区互补的碱基序列；(2)从与突变型等位基因互补的碱基序列的最靠近5’侧的碱基开始计数，(2‑1)第5个或第6个碱基与突变型等位基因的碱基不匹配；(2‑2)第10位或第11位对应于点突变的位置；及(2‑3)在第6‑8位或第7‑8位中，五碳糖的第2’位被OCH3等修饰。在该RNA分子中，核糖核苷酸可以被脱氧核糖核苷酸等取代，可与互补链一起形成双链RNA。

摘要： 本发明提供的耳道嵌合体组件、耳道嵌合体及其制作方法，通过制作具有空腔夹层的耳道嵌合体组件，将耳道嵌合体组件放入使用者的耳道内，然后在空腔夹层内注射光固材料，再经通过紫外线照射，使光固材料固化成型，由此获得与使用者适配的刚性耳道嵌合体。该耳道嵌合体组件使用方便，大大减少了使用者适配耳道嵌合体的时间，使得使用者能快速获取自己需要的助听设备。

摘要： 本发明公开了一种天线芯片嵌合体、制做天线芯片嵌合体的装置及其工艺，该嵌合体包括天线承托纸、设于天线承托纸上的排除废料后的铝箔天线以及芯片连接片总成，该制作装置及其工艺包括了天线承托纸放卷、各种标志线印刷、印刷天线图形胶水、冲切并粘贴、激光雕刻沟槽、排除铝箔天线废料、芯片连接以及收卷等装置和步骤。本发明具有低成本、效率高、稳定性好、工艺简单的优点。

摘要： 一种性能改善的普鲁兰酶嵌合体及高产该嵌合体的巴斯德毕赤酵母突变株，属于微生物、酶工程技术及淀粉加工领域。本发明对来源于Bacillus deramificans和Bacillus naganoensis的普鲁兰酶编码基因进行密码子优化，利用DNA Shuffling进行分子改组，得到一种嵌合体基因，嵌合体酶在酸性条件下能保持较高酶活，同时比酶活高于来源于Bacillus deramificans的普鲁兰酶。编码嵌合体的基因WXP03在巴斯德毕赤酵母细胞内表达出普鲁兰酶酶活，重组酶最适作用温度55°C，最适pH4.5酶活半衰期约18小时，在55°C，pH4.0酶活半衰期约为12小时。进一步诱变筛选获得一株摇瓶发酵酶活水平明显提高的巴斯德毕赤酵母突变株。突变株在5 L发酵罐上的发酵酶活达1800 U/mL。

摘要： 本发明提出一种利用荧光染料SYBR green的来检测造血嵌合体的PCR实时定量检测中的嵌合体人工合成方法，所述PCR检测方法包括步骤：收集标本；选择多态性遗传标记设计引物和探子(probe)；实时定量PCR检测造血嵌合体；人工合成12个不同稀释浓度的造血嵌合体；以及进行统计学分析。其中，所述人工合成嵌合体的方法为：利用供体DNA来稀释受体DNA或受体DNA来稀释供体DNA进行人工合成12个不同稀释浓度的造血嵌合体。本发明中介绍了12个可以用于Q-PCR(实时荧光定量)来检测造血嵌合体的特异性多态性遗传标记。另外为了弥补荧光染料SYBR green纳入双链DNA是非特异性的，同时运行熔解曲线来验证PCR产物的特异性。本发明的实时定量PCR方法所需费用便宜，保质期长，且灵敏度，为一种快捷简便而可靠的造血嵌合体的检测方法。

摘要： 本发明涉及具有编码人生长激素的SEQ ID NO：3的新的hGH－NV cDNA嵌合体。本发明还涉及用于由人胎盘和垂体RNA的cDNA同种型获得新的hGH－NV cDNA嵌合体的方法：通过使用基因特异引物由反转录扩增该cDNA同种型，克隆该已扩增的cDNA同种型，在特异限制性内切核酸酶位点消化该已克隆的cDNA，随后用hGH－N片段替换该已消化的cDNA同种型hGH－V片段特异区域以获得hGH－NV cDNA嵌合体。此外，该新的hGH－NV cDNA嵌合体用作模板以获得含有具有SEQ ID NO：5的片段的表达结构，以产生成熟人生长激素。

摘要： 本发明涉及一种基于供体和受体的嵌合体的嵌合率的检测方法。所述检测方法包括：利用引物组通过多重PCR扩增嵌合体的基因组DNA的检测位点，获得多重PCR扩增产物；对所述多重PCR扩增产物进行高通量测序，获得测序片段；根据所述测序片段获得所述检测位点的所述供体、所述受体和所述嵌合体的真实多核苷酸多态性的等位基因型；利用所述真实多核苷酸多态性的等位基因型判定所述嵌合体是否被污染；若所述嵌合体未被污染，则计算所述嵌合体的嵌合率。本发明提供的嵌合体的嵌合率的检测方法灵敏度高且准确。

摘要： 本实用新型提供的耳道嵌合体组件、耳道嵌合体及助听器，通过制作具有空腔夹层的耳道嵌合体组件，将耳道嵌合体组件放入使用者的耳道内，然后在空腔夹层内注射光固材料，再经通过紫外线照射，使光固材料固化成型，由此获得与使用者适配的刚性耳道嵌合体。该耳道嵌合体组件使用方便，大大减少了使用者适配耳道嵌合体的时间，使得使用者能快速获取自己需要的助听设备。

摘要： 本实用新型公开了一种天线芯片嵌合体和制做天线芯片嵌合体的装置，该嵌合体包括天线承托纸、设于天线承托纸上的排除废料后的铝箔天线以及芯片连接片总成，该制作装置包括了天线承托纸放卷、各种标志线印刷、印刷天线图形胶水、冲切并粘贴、激光雕刻沟槽、排除铝箔天线废料、芯片连接以及收卷等装置。本实用新型具有低成本、效率高、稳定性好、工艺简单的优点。