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卡培他滨抑制高转移性人肝癌LCID20生长和转移的研究

摘要

目的 观察5-氟尿嘧啶(5-Fu)前体物质卡培他滨(Capecitabine)对高转移潜能肝癌LCID20生长和转移的抑制作用.方法 用免疫组织化学方法检测61例人肝癌组织中血小板衍化内皮细胞生长因子(PD-ECGF)蛋白水平.18只裸鼠人肝癌高转移模型LCID20于肿瘤种植后第3天分别采用CAP和5-Fu治疗.停药后第3天处死裸鼠,测量肿瘤的长短径,检测裸鼠肝功能和血浆甲胎蛋白(AFP)水平;苏木素-伊红(HE)染色检测肺转移;原位末端标记(TUNEL)法检测肝肿瘤组织中的凋亡细胞.结果 61例肝癌和癌周组织中PD-ECGF蛋白表达阳性率分别为70.5%和47.5%,高TNM分期组肝癌组织中PD-ECGF蛋白表达阳性率(81.1%)明显高于低TNM分期组表达率(54.2%),两者差异有显著性(P<0.05).CAP治疗后,裸鼠肝肿瘤体积(240±119)mm3明显小于对照组(447±159)mm3和5-Fu治疗组(442±81)mm3 (P<0.05);血浆AFP水平明显下降(P<0.01);肺转移率显著降低(P<0.01);肝肿瘤组织中凋亡指数增大(P<0.01).结论 CAP治疗能抑制高转移性人肝癌的生长和转移.

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