丙泊酚通过下调miR-135b表达抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、侵袭和迁移的研究

摘要

目的研究丙泊酚对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、侵袭和迁移情况的影响。方法体外培养乳腺癌MDA-MB-231细胞,并随机分为7组,空白组不给予任何处置;阴性对照组给予0.1%二甲亚砜处置;低、中、高剂量实验组分别给予25,50和100μmol·L^-1丙泊酚处置;转染组和阴性转染组分别转染miR-135b mimics及miR-135b mimics-NC,并添加100μmol·L^-1丙泊酚处置。用逆转录聚合酶链反应检测细胞miR-135b的表达情况,用CCK-8法检测细胞的增殖情况,用划痕实验检测细胞迁移情况,用Transwell实验检测细胞的侵袭情况。结果干预48 h后,阴性对照组、转染组和中、高剂量实验组的miR-135b表达量分别为(0.94±0.02),(0.91±0.05),(0.71±0.02)和(0.40±0.01),增殖率分别为(94.27±3.12)%,(99.99±3.05)%,(58.67±3.14)%和(42.15±4.34)%,细胞迁移率分别为(82.12±3.49)%,(84.03±3.16)%,(31.87±3.61)%和(17.38±2.54)%,侵袭细胞数分别为(610.57±18.24),(615.72±9.63),(371.44±13.44)和(201.46±9.48)个,高剂量实验组上述指标与阴性对照组和转染组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论丙泊酚可能通过抑制miR-135b的表达,从而抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖、迁移及侵袭。