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李见明;
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心;
临床试验伦理委员会工作; 管理;
机译:对印度东部机构伦理委员会成员在临床试验期间进行的伦理委员会的职能和药物警戒活动的知识,态度和实践的评估:一项试点研究
机译:我国国家食品药品管理总局加入ICH-GCP对伦理委员会的要求
机译:中国研究人员是否在抗痴呆药物的临床试验中进行伦理研究和使用伦理委员会审查?来自中国的生物医学出版物分析
机译:我国优先违禁污染物立法与管理问题的探讨
机译:药物管理的复杂性,工作中断和护士的工作量是药物管理错误的预测指标。
机译:II期临床试验测试癌症治疗的设计:从美国国家癌症研究所调查药物指导委员会的临床试验设计工作组协商一致的建议
机译:来自印度东部的机构伦理委员会成员对伦理委员会运作和临床试验期间开展的药物警戒活动的知识,态度和实践的评估:一项试点研究
机译:国际研究中的伦理与政策问题:发展中国家的临床试验。执行摘要;第1卷。国家生物伦理咨询委员会的报告和建议;和第2卷。委托论文和工作人员分析。
机译:临床试验管理装置,临床试验管理方法,临床试验管理程序,临床试验管理系统
机译:商业委员会信息管理系统,商业委员会信息处理器,委员会起源的信息终端设备,委员会目的地的信息终端设备,商业委员会信息管理方法,程序和记录介质
机译:光敏性伦理委员会
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