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唐乐; 姜时雨; 秦燕; 姚嘉瑞; 石远凯;
国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科;
复旦大学附属肿瘤医院内科;
恶性肿瘤; Ⅰ期; 临床试验; 认知评价; 调查问卷; 满意度;
机译:研究影响临床试验质量的研究特征的调查,该协议偏差导致从每种协议中排除受试者的研究,在新药物应用中的研究中设定数据:回顾性分析
机译:BT-11的安全性,耐受性和药代动力学分布,口服,肠道限制兰尼硫氨酸合成酶C样炎肠道疾病的激动性调查新药物:随机,双盲,安慰剂对照期I临床试验
机译:参与I期临床试验的志愿者的不良事件:对1,559名受试者的单中心五年调查。
机译:Alzheimer疾病MRI特征的机器学习分类和轻度认知障碍受试者降低临床试验中的样本量
机译:通过管理临床试验技术和工作流程,缩短新药上市时间。
机译:Upadacitinib在健康受试者和类风湿关节炎受试者中的群体药代动力学:一期和二期临床试验分析
机译:在dolutegravir(DTG,S / GSK1349572)在HIV感染,未接受ART的受试者中进行的关键性III期临床试验中增加受试者的依从性
机译:新药批准:FDa对某些临床试验证据的考虑
机译:基于行为分层,患者参与和患者管理的临床试验期间使用行为分析,认知和认知技术的患者虚拟临床试验自我招募市场的方法和装置
机译:根据患者报告的临床试验候选药物状态生成临床试验受试者识别号的方法和系统
机译:临床试验管理装置,临床试验管理方法,临床试验管理程序,临床试验管理系统
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