液相色谱串联质谱技术在载脂蛋白E室间质量评价中的应用

摘要

目的 探讨液相色谱串联质谱技术(LC-MS/MS)在载脂蛋白E(apoE)室间质量评价中的应用.方法 分别将5份混合人血清样品冷链运送到76家实验室,用免疫比浊法(ITA)进行单次检测.以同位素标记精氨酸的肽段为内标,对标本进行变性、烷基化和胰蛋白酶酶解处理,液相色谱部分采用SB-C18色谱柱分离,质谱部分采用正离子模式和多反应监测定量.JMP 13.0软件分析不同方法 分组所对应的相对偏倚.结果 对于所有样品,ITA检测apoE的方法 组内不精密度在1.7％至20.4％之间.总不精密度在8％左右(sB～sE样品).5个样品相对偏倚的均值分别是(按照样品浓度由低到高排列):-34.2％、-9.4％、-9.8％、-2.7％和-2.1％.高浓度样品比低浓度样品更接近LC-MS/MS检测结果 .结论 LC-MS/MS检测apoE可评价免疫法的准确性,为临床应用提供帮助.