地高辛标记寡核苷酸探针测定高血压患者血管紧张素Ⅱ1型受体多态性

摘要

目的检测我国人群中血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)基因3′端侧翼区A1166→C1166多态性,观察其与原发性高血压的关系.方法用地高辛标记的等位基因特异的寡核苷酸探针杂交.结果 A1166/A1166、A1166/C1166和C1166/C1166三种基因型频率在对照组146人中分别为0.897(131/146)、0.102(15/146)和0,而在111例原发性高血压中分别为0.793(88/111)、0.207(23/111)和0.高血压组C1166等位基因频率为0.104,显著高于对照组的0.051(χ2=4.292,P＜0.05).结论结果提示,在我国该位点是高血压病的风险因子之一.