退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
龙义国; 文春蓉; 马骄; 张小蕾;
贵阳医学院附属医院病理科;
贵阳市妇幼保健院检验科;
浸润性乳腺导管癌; 乳腺增生; 显微切割; 微卫星DNA; 杂合性缺失;
机译:前列腺癌中8p,10q和16q染色体缺失的临床意义。
机译:ATBF1和NQO1作为乳腺癌等位基因缺失在染色体16q染色体上的候选靶标:体细胞ATBF1突变的缺乏和C609T NQO1多态性没有作用
机译:儿童Wilms肿瘤中16q杂合性缺失及其临床意义。
机译:针对替代性决策树缺失值和多元Logistic回归预测原发性乳腺癌临床数据的鲁棒性比较
机译:在染色体1的短臂中显示人类乳腺癌杂合性缺失的区域中的综合作图和基因分析。
机译:中年乳腺增生患者发生16q和der(16)t(1; 16)/ der(1; 16)染色体丢失的乳腺癌优先发生率
机译:基因定位和杂合性16q缺失的表达分析确定WWOX和CYLD在确定多发性骨髓瘤的临床结果中很重要。
机译:正常出现的乳腺上皮细胞作为预测未来乳腺癌的新型生物标志物的等位基因不平衡或杂合性缺失
机译:判断多态性位点和杂合性缺失的基因序列的方法以及基于该方法的抗癌药物
机译:针对dna的rna; DNA多核苷酸;重组表达载体体外转基因宿主细胞;变体定点修饰多肽;嵌合定点修饰多肽; rna多核苷酸;转基因细胞基因组包含转基因的转基因非人类生物;组成;靶DNA的位点特异性修饰方法;靶DNA内的位点特异性转录调节方法;靶DNA的位点特异性修饰方法;促进细胞中靶DNA的位点特异性切割和修饰的方法;在受试者中产生基因修饰的细胞的方法;在转基因细胞中修饰靶DNA的方法;套件目标dna目标试剂盒;选择性调节靶DNA转录到宿主细胞中的方法;分离的核酸转基因宿主细胞;和核酸文库
机译:诊断伴发性肺炎并发性非典型性乳腺增生的复杂性肺炎患儿呼吸系统疾病的诊断方法
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。