微卫星DNA

摘要： 2019~2020年在三峡库区巫山(WS)、万州(WZ)、丰都(FD)、涪陵(FL)4个采样点采集到新建短颌鲚(Coilia brachygnathus)种群153尾个体,基于鳞片和10个微卫星DNA标记进行年龄结构、生长特征与遗传多样性分析。结果显示,短颌鲚种群体长分布范围为102.1~301.6 mm,平均体长(196.6±40.0)mm;体重分布范围为1.90~79.70 g,平均体重(17.70±13.06)g。短颌鲚种群年龄组为1~5龄,其中2龄和3龄为优势年龄组,占总个体数的82.35%。体长-体重呈幂函数指数关系,属于正异速生长类型。微卫星DNA标记分析结果显示,10个微卫星位点共检测到82个等位基因,各群体平均等位基因数(N_(a))为5.6000~7.3000,平均有效等位基因数(N_(e))为3.5414~3.8315,平均观测杂合度(H_(o))为0.6177~0.7000,平均期望杂合度(H_(e))为0.6823~0.7029之间,平均多态信息含量(PIC)为0.6285~0.6484。4个群体的遗传多样性水平均较高,呈现出由三峡库区下游至上游逐渐减小的特点。遗传结构分析结果显示,群体间遗传分化水平很低,遗传变异主要来源于个体内部。结果表明,三峡库区短颌鲚种群处于快速扩张阶段,4个群体均具有较丰富的遗传多样性,遗传结构未发生显著群体分化,群体间基因交流频繁。由此提示,三峡库区短颌鲚很可能来源于三峡大坝下种群扩张迁入三峡库区水域而繁殖建群。

摘要： 褐软蜡蚧Coccushesperidum是一种在世界范围内危害多种经济作物和园林树木的昆虫.基于高通量测序技术获得褐软蜡蚧的转录组数据,通过微卫量识别工具(MISA)筛选SSR位点,同时利用PrimerPremier3批量设计引物并进行验证.结果显示,褐软蜡蚧的转录组数据经过拼接和聚类,最终获得111073条单基因簇(unigenes),长度为201~23463bp,平均长度为1687bp,并通过MISA预测到51272个SSR位点.其中,单核苷酸重复率最高(87.14%),三核苷酸重复率次之(8.93%),二核苷酸重复率最低(2.74%);单核苷酸以A/T重复为主(80.16%),三核苷酸以CCG/CGG重复为主(2.33%),二核苷酸以AG/CT重复为主(1.24%).同时利用七大数据库进行功能注释,GO注释率最高,为47.85%.此外,共随机挑选50对引物,其中15对引物在3个褐软蜡蚧地理种群中均成功扩增出目的条带.通过转录组数据筛选褐软蜡蚧SSR位点,为褐软蜡蚧的种群遗传及功能基因等研究奠定基础.

摘要： 目的 利用团体标准T/CALAS 21—2017推荐的方法对不同时期封闭群Wistar大鼠的遗传质量进行分析,同时进行团体标准T/CALAS 21—2017的适用性评价.方法 2015年、2019年选测的Wistar大鼠分别命名为A组和B组.按团体标准T/CALAS 21—2017要求,使用25对微卫星引物获取两组封闭群Wistar大鼠的遗传参数进行质量分析,利用多态性信息含量(polymorphism information content,PIC)分析位点多态性.结果 A组和B组大鼠中分别检测到100个和69个等位基因.两群体平均杂合度分别为0.574和0.447,平均PIC分别为0.541和0.393.结论 团体标准T/CALAS 21—2017在封闭群大鼠遗传质量分析中具有良好的适用性,A组Wistar大鼠的遗传多样性优于B组.

摘要： 目的利用团体标准T/CALAS 21—2017推荐的方法对不同时期封闭群Wistar大鼠的遗传质量进行分析,同时进行团体标准T/CALAS 21—2017的适用性评价。方法2015年、2019年选测的Wistar大鼠分别命名为A组和B组。按团体标准T/CALAS 21—2017要求,使用25对微卫星引物获取两组封闭群Wistar大鼠的遗传参数进行质量分析,利用多态性信息含量(polymorphism information content,PIC)分析位点多态性。结果A组和B组大鼠中分别检测到100个和69个等位基因。两群体平均杂合度分别为0.574和0.447,平均PIC分别为0.541和0.393。结论团体标准T/CALAS 21—2017在封闭群大鼠遗传质量分析中具有良好的适用性,A组Wistar大鼠的遗传多样性优于B组。

摘要： 为能快速灵敏的检测羊捻转血矛线虫病,试验采用微卫星DNA分子标记对羊捻转血矛线虫进行二重PCR扩增.对反应条件和体系的优化,筛选出2组可用以鉴定羊捻转血矛线虫的微卫星DNA组合.结果表明:PCR条带清晰、与预期片段大小吻合.试验建立了快速准确识别羊捻转血矛线虫的分子鉴定方法,为羊捻转血矛线虫病的快速检测和诊断提供依据.

摘要： 为鉴定宁乡猪血缘关系,本研究以宁乡猪为研究对象,采用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)对14个微卫星DNA标记进行扩增,利用全自动测序仪通过毛细管电泳技术进行分型,对257头宁乡猪进行了亲子鉴定.本研究为宁乡猪的保种和产业化提供了有益的资料.

摘要： 大黄鱼及其姐妹种小黄鱼属鲈形目,石首鱼科,都是中国沿海重要的经济鱼类.在本研究中,我们从大黄鱼的基因组序列中开发了499,638个微卫星DNA位点,并选取了其中22个四碱基重复的微卫星在大黄鱼(n=21)和小黄鱼(n=3)中评估了基因座的多态性.在大黄鱼中共获得了220个等位基因,每个基因座平均有10±5.58个等位基因(NA).有效等位基因数(NE),观测杂合度(HO),期望杂合度(HE)和多态信息含量(PIC)分别为5.40±3.68、0.64±0.25、0.71±0.22和0.67±0.22.在小黄鱼中交叉扩增共产生了66个等位基因(NA=3±1.51),每个基因座平均的NE,HO,HE和PIC分别为2.65±1.40、0.52±0.38、0.60±0.34和0.45±0.26.所选微卫星DNA标记可以在2个物种间实现交叉扩增,有助于对大黄鱼和小黄鱼,特别是人工繁育、养殖的杂交后代开展深入的群体遗传学和种群评估研究.此外,这一方法可以进一步促进其他缺乏有效遗传标记的非模式海洋鱼类在基因组水平上开发、研究微卫星标记.

摘要： 大黄鱼及其姐妹种小黄鱼属鲈形目,石首鱼科,都是中国沿海重要的经济鱼类。在本研究中,我们从大黄鱼的基因组序列中开发了499,638个微卫星DNA位点,并选取了其中22个四碱基重复的微卫星在大黄鱼(n=21)和小黄鱼(n=3)中评估了基因座的多态性。在大黄鱼中共获得了220个等位基因,每个基因座平均有10±5.58个等位基因(NA)。有效等位基因数(NE),观测杂合度(HO),期望杂合度(HE)和多态信息含量(PIC)分别为5.40±3.68、0.64±0.25、0.71±0.22和0.67±0.22。在小黄鱼中交叉扩增共产生了66个等位基因(NA=3±1.51),每个基因座平均的NE,HO,HE和PIC分别为2.65±1.40、0.52±0.38、0.60±0.34和0.45±0.26。所选微卫星DNA标记可以在2个物种间实现交叉扩增,有助于对大黄鱼和小黄鱼,特别是人工繁育、养殖的杂交后代开展深入的群体遗传学和种群评估研究。此外,这一方法可以进一步促进其他缺乏有效遗传标记的非模式海洋鱼类在基因组水平上开发、研究微卫星标记。

摘要： 目的 建立封闭群实验用鸽微卫星DNA遗传检测方法.方法 通过文献检索和SSR Hunter软件筛选,选取和设计了鸽微卫星位点共61个.利用鸽基因组样本进行PCR扩增及条件优化.利用琼脂糖凝胶电泳结果进行初筛,获得等位基因丰富、扩增条带清晰的20个微卫星位点.通过STR扫描比较分析,选取适用于实验用鸽遗传质量检测的位点共16个并应用于两个封闭群鸽群体.结果 利用筛选出的16个微卫星DNA位点,初步建立封闭群实验用鸽的遗传检测方法.结论 初步建立了基于微卫星DNA的封闭群实验用鸽遗传检测方法,为封闭群实验用鸽种群遗传质量控制奠定基础.

摘要： 旨在分析微卫星DNA与宣汉牛长发育性状的关联性,为宣汉牛品种资源保护和选育改良提供理论依据.利用12对微卫星引物,采用PCR扩增和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳技术,对42头宣汉牛母牛进行了遗传多样性检测,并统计分析各位点不同基因型群体宣汉牛在体高、体长、胸围、管围和体质量5个性状上的效应关系.结果显示,12个微卫星位点中,BM1905位点与宣汉牛体高、体长、胸围、管围和体质量不具有关联效应.IDVGA2、BM2113、ETH225、HEL9、ILSTS005、BM1824、ETH10位点与体高:BM2113、DVGA55、ETH225、HEL9、ILSTS005、BM1824、DAVG44位点与体长;BM2113、DVGA55、ETH225、HEL9、ILST093、IDVGA27、BM1824位点与胸围;BM2113、ETH225、HEL9、ILSTS005、BM1824、ETH10、DAVG44位点与管围:BM2113、DVGA55、ETH225、HEL9、ILSTS005、ILST093、BM1824位点与体质量具有显著或极显著的效应关系.研究表明,11个微卫星位点上对宣汉牛生长发育性状具有正效应的等位基因有59个,具有负效应的等位基因44个,可应用于宣汉牛育种实践.

摘要： 旨在分析微卫星DNA与宣汉牛长发育性状的关联性,为宣汉牛品种资源保护和选育改良提供理论依据.利用12对微卫星引物,采用PCR扩增和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳技术,对42头宣汉牛母牛进行了遗传多样性检测,并统计分析各位点不同基因型群体宣汉牛在体高、体长、胸围、管围和体质量5个性状上的效应关系.结果显示,12个微卫星位点中,BM1905位点与宣汉牛体高、体长、胸围、管围和体质量不具有关联效应.IDVGA2、BM2113、ETH225、HEL9、ILSTS005、BM1824、ETH10位点与体高:BM2113、DVGA55、ETH225、HEL9、ILSTS005、BM1824、DAVG44位点与体长;BM2113、DVGA55、ETH225、HEL9、ILST093、IDVGA27、BM1824位点与胸围;BM2113、ETH225、HEL9、ILSTS005、BM1824、ETH10、DAVG44位点与管围:BM2113、DVGA55、ETH225、HEL9、ILSTS005、ILST093、BM1824位点与体质量具有显著或极显著的效应关系.研究表明,11个微卫星位点上对宣汉牛生长发育性状具有正效应的等位基因有59个,具有负效应的等位基因44个,可应用于宣汉牛育种实践.

摘要： 旨在分析微卫星DNA与宣汉牛长发育性状的关联性,为宣汉牛品种资源保护和选育改良提供理论依据.利用12对微卫星引物,采用PCR扩增和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳技术,对42头宣汉牛母牛进行了遗传多样性检测,并统计分析各位点不同基因型群体宣汉牛在体高、体长、胸围、管围和体质量5个性状上的效应关系.结果显示,12个微卫星位点中,BM1905位点与宣汉牛体高、体长、胸围、管围和体质量不具有关联效应.IDVGA2、BM2113、ETH225、HEL9、ILSTS005、BM1824、ETH10位点与体高:BM2113、DVGA55、ETH225、HEL9、ILSTS005、BM1824、DAVG44位点与体长;BM2113、DVGA55、ETH225、HEL9、ILST093、IDVGA27、BM1824位点与胸围;BM2113、ETH225、HEL9、ILSTS005、BM1824、ETH10、DAVG44位点与管围:BM2113、DVGA55、ETH225、HEL9、ILSTS005、ILST093、BM1824位点与体质量具有显著或极显著的效应关系.研究表明,11个微卫星位点上对宣汉牛生长发育性状具有正效应的等位基因有59个,具有负效应的等位基因44个,可应用于宣汉牛育种实践.

摘要： 旨在分析微卫星DNA与宣汉牛长发育性状的关联性,为宣汉牛品种资源保护和选育改良提供理论依据.利用12对微卫星引物,采用PCR扩增和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳技术,对42头宣汉牛母牛进行了遗传多样性检测,并统计分析各位点不同基因型群体宣汉牛在体高、体长、胸围、管围和体质量5个性状上的效应关系.结果显示,12个微卫星位点中,BM1905位点与宣汉牛体高、体长、胸围、管围和体质量不具有关联效应.IDVGA2、BM2113、ETH225、HEL9、ILSTS005、BM1824、ETH10位点与体高:BM2113、DVGA55、ETH225、HEL9、ILSTS005、BM1824、DAVG44位点与体长;BM2113、DVGA55、ETH225、HEL9、ILST093、IDVGA27、BM1824位点与胸围;BM2113、ETH225、HEL9、ILSTS005、BM1824、ETH10、DAVG44位点与管围:BM2113、DVGA55、ETH225、HEL9、ILSTS005、ILST093、BM1824位点与体质量具有显著或极显著的效应关系.研究表明,11个微卫星位点上对宣汉牛生长发育性状具有正效应的等位基因有59个,具有负效应的等位基因44个,可应用于宣汉牛育种实践.

摘要： 中国美利奴羊在品种培育过程中和品种育成以后一直广泛采用了品系繁育的方法，对巩固品种的遗传性，不断提高品种的生产性能取得了显著的效果，其中A型品系系采用一只公羊建系，品系的主要特点为体格大，污毛量高。B型品系采用生产性能相似的3只公羊建系，品系的主要特点为羊毛品质好，它是用含波尔华斯血液较多的中国美利奴(新疆军垦型)做母本，加入澳洲美利奴公羊血液，后代进行横交选育而形成的品系。本研究通过对中国美利奴(新疆军垦型)A系、B系遗传多样性检测、平均有效等位基因数、平均杂合度等以及其基因和基因型的分析，显示了两个类型绵羊都表现出了不同程度的多态性，说明有效等位基因数多的类型羊，其杂合度和多态信息含量也高;PIC值的大小与杂合度的高低也体现了较高的一致性。本试验平均遗传杂合度为0.7137和0.7676，说明中国美利奴(新疆军垦型)羊A系和B系遗传群体变异程度适中。群体的遗传变异就其本质而言，是DNA分子的遗传变异，不同品种或不同类型在遗传上的差异可不同程度地反映在其DNA序列上，体现出了在DNA水平上检测群体的遗传变异，研究群体间的遗传相关的重要性。

摘要： 中国美利奴羊在品种培育过程中和品种育成以后一直广泛采用了品系繁育的方法，对巩固品种的遗传性，不断提高品种的生产性能取得了显著的效果，其中A型品系系采用一只公羊建系，品系的主要特点为体格大，污毛量高。B型品系采用生产性能相似的3只公羊建系，品系的主要特点为羊毛品质好，它是用含波尔华斯血液较多的中国美利奴(新疆军垦型)做母本，加入澳洲美利奴公羊血液，后代进行横交选育而形成的品系。本研究通过对中国美利奴(新疆军垦型)A系、B系遗传多样性检测、平均有效等位基因数、平均杂合度等以及其基因和基因型的分析，显示了两个类型绵羊都表现出了不同程度的多态性，说明有效等位基因数多的类型羊，其杂合度和多态信息含量也高;PIC值的大小与杂合度的高低也体现了较高的一致性。本试验平均遗传杂合度为0.7137和0.7676，说明中国美利奴(新疆军垦型)羊A系和B系遗传群体变异程度适中。群体的遗传变异就其本质而言，是DNA分子的遗传变异，不同品种或不同类型在遗传上的差异可不同程度地反映在其DNA序列上，体现出了在DNA水平上检测群体的遗传变异，研究群体间的遗传相关的重要性。

摘要： 中国美利奴羊在品种培育过程中和品种育成以后一直广泛采用了品系繁育的方法，对巩固品种的遗传性，不断提高品种的生产性能取得了显著的效果，其中A型品系系采用一只公羊建系，品系的主要特点为体格大，污毛量高。B型品系采用生产性能相似的3只公羊建系，品系的主要特点为羊毛品质好，它是用含波尔华斯血液较多的中国美利奴(新疆军垦型)做母本，加入澳洲美利奴公羊血液，后代进行横交选育而形成的品系。本研究通过对中国美利奴(新疆军垦型)A系、B系遗传多样性检测、平均有效等位基因数、平均杂合度等以及其基因和基因型的分析，显示了两个类型绵羊都表现出了不同程度的多态性，说明有效等位基因数多的类型羊，其杂合度和多态信息含量也高;PIC值的大小与杂合度的高低也体现了较高的一致性。本试验平均遗传杂合度为0.7137和0.7676，说明中国美利奴(新疆军垦型)羊A系和B系遗传群体变异程度适中。群体的遗传变异就其本质而言，是DNA分子的遗传变异，不同品种或不同类型在遗传上的差异可不同程度地反映在其DNA序列上，体现出了在DNA水平上检测群体的遗传变异，研究群体间的遗传相关的重要性。

摘要： 中国美利奴羊在品种培育过程中和品种育成以后一直广泛采用了品系繁育的方法，对巩固品种的遗传性，不断提高品种的生产性能取得了显著的效果，其中A型品系系采用一只公羊建系，品系的主要特点为体格大，污毛量高。B型品系采用生产性能相似的3只公羊建系，品系的主要特点为羊毛品质好，它是用含波尔华斯血液较多的中国美利奴(新疆军垦型)做母本，加入澳洲美利奴公羊血液，后代进行横交选育而形成的品系。本研究通过对中国美利奴(新疆军垦型)A系、B系遗传多样性检测、平均有效等位基因数、平均杂合度等以及其基因和基因型的分析，显示了两个类型绵羊都表现出了不同程度的多态性，说明有效等位基因数多的类型羊，其杂合度和多态信息含量也高;PIC值的大小与杂合度的高低也体现了较高的一致性。本试验平均遗传杂合度为0.7137和0.7676，说明中国美利奴(新疆军垦型)羊A系和B系遗传群体变异程度适中。群体的遗传变异就其本质而言，是DNA分子的遗传变异，不同品种或不同类型在遗传上的差异可不同程度地反映在其DNA序列上，体现出了在DNA水平上检测群体的遗传变异，研究群体间的遗传相关的重要性。

摘要： 本文以新疆紫泥泉种羊场中国美利奴养(新疆军垦型)为研究对象，利用生物技术，通过对BM4621,BM143,OarHH55,OARJMPB,BM6438,BM6506,BM1824,OarDB6,ILSTS00 9个微卫星位点点的分析，对132只中国美利奴羊中的7组亲子进行了亲子鉴定。研究表明：9个微卫星位点共检测到56个等位基因，平均每个位点6.2个，OarHH55位点等位基因最多，共检测到BM6506.BM6438.BM1824三个位点都只检测到5个等位基因。

摘要： 本文以新疆紫泥泉种羊场中国美利奴养(新疆军垦型)为研究对象，利用生物技术，通过对BM4621,BM143,OarHH55,OARJMPB,BM6438,BM6506,BM1824,OarDB6,ILSTS00 9个微卫星位点点的分析，对132只中国美利奴羊中的7组亲子进行了亲子鉴定。研究表明：9个微卫星位点共检测到56个等位基因，平均每个位点6.2个，OarHH55位点等位基因最多，共检测到BM6506.BM6438.BM1824三个位点都只检测到5个等位基因。

摘要： 本发明提供一种用于与微卫星不稳定性（MSI）检测相关的微卫星位点进行杂交的DNA探针库，所述DNA探针库包括一个或多个能够与MSI状态相关微卫星位点进行杂交的DNA探针。所述DNA探针中，MSI相关微卫星位点探针如以下序列所示：SEQ ID NO.1～66。此外，本发明提供利用该探针库对MSI相关微卫星位点进行富集及检测的方法，采用此方法与下一代测序技术（NGS）相结合可以极大地提高MSI检测的敏感性，准确性与全面性。

摘要： 本发明公开了一种油菜微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种大豆微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种小麦微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种马铃薯微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种芝麻微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法及开发用探针组。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种玉米微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明提供一种用于与微卫星不稳定性（MSI）检测相关的微卫星位点进行杂交的DNA探针库，所述DNA探针库包括一个或多个能够与MSI状态相关微卫星位点进行杂交的DNA探针。所述DNA探针中，MSI相关微卫星位点探针如以下序列所示：SEQ ID NO.1～66。此外，本发明提供利用该探针库对MSI相关微卫星位点进行富集及检测的方法，采用此方法与下一代测序技术（NGS）相结合可以极大地提高MSI检测的敏感性，准确性与全面性。

摘要： 东北虎毛发DNA的提取方法及微卫星DNA标记引物序列。将毛发的根部放入灭菌的离心管中，分别用双蒸水冲洗和无水乙醇浸洗，室温干燥；加入0.5ml含有Tris－HCl、EDTA、NaCl的混合液，其中还含SDS、DTT和蛋白酶K，得到液体A；对液体A进行两次提取，多次分离后，最后获得DNA样品E；从E获得东北虎微卫星DNA标记引物序列为：Pti002：5’－GCATCTAATATCTTGCCTG－3’5’－TTCTG AAATAGGATTGGC－3’；Pti003：5’－CCTTCCAGGATGCC ACTC－3’5’－TTATTCTCATGCACATTTTCAGA－3’；Pti007：5’－ATCAGGAGTTCTATCACC－3’5’－CATG ATTAGGGAGTTGAG－3’；Pti010：5’－GGGACAA CTG AGAGAAGA－3’5’－CAAGATATGTTCTCAGACTG－3’。