晚期蛋白质氧化产物(AOPP)对血液透析患者单核细胞趋化因子受体CXCR2的影响

摘要

目的探讨不同透析膜对维持性血液透析(MHD)患者晚期蛋白质氧化产物(AOPP)及单核细胞趋化因子受体CXCR2的影响.方法通过高效液相色谱法和流式细胞术测定长期采用铜仿膜(CU)和聚砜膜(PSU)透析患者外周血晚期蛋白质氧化产物(AOPP)及单核细胞趋化因子受体CXCR2表达.结果 MHD 患者血浆 AOPP 水平明显增加 (P<0.05), 其中 CU 组为 (81.7±7.1) ng/ml; PSU 组为 (64.5±7.3)ng/ml,与正常对照组(49.3±6.1)ng/ml相比均有显著差异(P<0.01,P<0.05);而PSU组与CU组相比,外周血AOPP水平明显下降(P<0.05).CXCR2在正常人外周血单核细胞中无表达,而在尿毒症未透析组及血液透析组均有表达,其中未透析组表达较低,而血液透析组表达较高,CU膜血液透析组较PSU血液透析组表达要高(P<0.05).经相关分析结果显示:CU组与PSU组内AOPP水平与CXCR2表达均呈现良好的相关性(r=0.6409与0.583,P<0.05).结论血液透析通过血液-透析膜间相互反应,导致细胞内环境处于"氧化应激"状态,外周血AOPP水平明显增高;而增高的AOPP水平可活化单核细胞,表达CXCR2增多.然而不同透析膜对MHD患者AOPP及单核细胞趋化因子受体CXCR2的影响有所不同,这些变化可能与透析膜的生物相容性有关.