易于基因产物加工和快速纯化的融合表达载体

摘要

从Ｐｒｏｔｅｉｎ Ａ基因酶切分离出编码完整的结合ＩｇＧ的Ｂ、Ｃ区域（ＰＡＢＣ）的相应ＤＮＡ片段，克隆进噬菌体Ｍ１３。通过人工合成寡聚核苷酸引物，突变修饰Ｂ、Ｃ区域内分别含有的羟胺裂解位点，变Ａｓｎ－Ｇｌｙ为Ａｓｎ－Ａｌａ。利用突变修饰后的ＰＢＡＣｍ编码基因片段，构建了一组含有不同阅读框架的融合蛋白表达载体。进一步分别重组克隆了含人工合成的人胰岛素样生长因子Ｉ（ＩＧＦ－Ｉ）、人和牛生长激素释放因子（