猪Follistatin cDNA克隆及在大肠杆菌中的表达

何新; 齐冰; 何立千; 陈永福; 刘桂生; 陈清轩

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猪Follistatin cDNA克隆及在大肠杆菌中的表达

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提取猪卵巢总RNA,用RT-PCR方法克隆了猪Follistatin cDNA的完整开放阅读框,长1038 bp.将Follistatin cDNA连接到原核表达载体pGEX-4T-3中,转化大肠杆菌BL21(DE3),以IPTG诱导,进行了GST-FS融合蛋白表达.用SDS-PAGE和Western杂交检测,结果显示在63kD处有特异性表达蛋白.

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来源
《生物工程学报》|2006年第4期|677-681|共5页
作者
何新; 齐冰; 何立千; 陈永福; 刘桂生; 陈清轩;
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作者单位

中国科学院遗传与发育生物学研究所,北京,100080;

中国科学院研究生院,北京,100049;

中国科学院遗传与发育生物学研究所,北京,100080;

中国科学院研究生院,北京,100049;

北京联合大学师范学院应用生物技术系,北京,100083;

中国农业大学农业生物技术国家重点实验室,北京,100094;

中国科学院遗传与发育生物学研究所,北京,100080;

中国科学院遗传与发育生物学研究所,北京,100080;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类免疫分子生物学（免疫化学）;
关键词
RT-PCR; 猪Follistatin cDNA; 原核表达;
入库时间 2022-08-18 09:18:05

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